(20S,22R)-6α,14α,17β,20-Tetrahydroxy-1-oxowitha-2,4,24-trienolide | 134392-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S,22R)-6α,14α,17β,20-Tetrahydroxy-1-oxowitha-2,4,24-trienolide
• 英文别名: (2R)-2-[(1S)-1-hydroxy-1-[(6S,8R,9S,10R,13S,14R,17S)-6,14,17-trihydroxy-10,13-dimethyl-1-oxo-6,7,8,9,11,12,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl]-4,5-dimethyl-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 134392-95-3
• 化学式: C₂₈H₃₈O₇
• 分子量: 486.606
• InChiKey: IBJZGHYOMSKIJB-IBXPYDNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S,22R)-6α,14α,17β,20-Tetrahydroxy-1-oxowitha-2,4,24-trienolide 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 3-氯苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z,5R)-5-Hydroxy-2,3-dimethyl-6-oxohept-2-enoic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  Glotter, Erwin; Kumar, Sandeep; Sahai, Mahendra, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 739 - 745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  withanolide S 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (20S,22R)-6α,14α,17β,20-Tetrahydroxy-1-oxowitha-2,4,24-trienolide
  参考文献：
  名称：

  Glotter, Erwin; Kumar, Sandeep; Sahai, Mahendra, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 739 - 745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glotter, Erwin; Kumar, Sandeep; Sahai, Mahendra, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 739 - 745
  作者：Glotter, Erwin、Kumar, Sandeep、Sahai, Mahendra、Goldman, Alex、Kirson, Isaac、Mendelovici, Marioara

  DOI：——

  日期：——