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2,3-dibromo-5,14-dihydro-1,4,6,13-tetramethyl-5,14-(o-benzeno)pentacene | 1108209-04-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dibromo-5,14-dihydro-1,4,6,13-tetramethyl-5,14-(o-benzeno)pentacene
英文别名
19,20-Dibromo-3,14,18,21-tetramethylheptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-2,4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27-tridecaene;19,20-dibromo-3,14,18,21-tetramethylheptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-2,4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27-tridecaene
2,3-dibromo-5,14-dihydro-1,4,6,13-tetramethyl-5,14-(o-benzeno)pentacene化学式
CAS
1108209-04-6
化学式
C32H24Br2
mdl
——
分子量
568.351
InChiKey
ISWCVFBKJDNROK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dibromo-1,4-dimethylantracene 、 1,4-dihydro-1,4-dimethyl-1,4-epoxyanthracene 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 51.0h, 以52%的产率得到2,3-dibromo-5,14-dihydro-1,4,6,13-tetramethyl-5,14-(o-benzeno)pentacene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Extended Bifunctional Triptycenes
    摘要:
    扩展的三苯并[2.2.2]萘(triptycene)5a、5b和7a至7c被设计为方便的构建块,用于通过Diels-Alder低聚化逐步分支母体三苯并[2.2.2]萘结构。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083209
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文献信息

  • Synthesis of Extended Bifunctional Triptycenes
    作者:Petr Holý、Jiří Rybáček、Jiří Závada
    DOI:10.1055/s-0028-1083209
    日期:2008.11
    Extended triptycenes 5a,b and 7a-c have been designed to serve as convenient building blocks for a stepwise ramification of the parent triptycene structure by Diels-Alder oligomerization.
    扩展的三苯并[2.2.2]萘(triptycene)5a、5b和7a至7c被设计为方便的构建块,用于通过Diels-Alder低聚化逐步分支母体三苯并[2.2.2]萘结构。
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