N-methyl-N-(4-phenylbutan-2-yl)aniline | 1392194-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-(4-phenylbutan-2-yl)aniline
• CAS: 1392194-43-2
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: SJXAXCYVQVMVNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-2-丁醇 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-methyl-N-(4-phenylbutan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  碘三甲基硅烷介导的醇的脱氧功能化的两步协议

  摘要：

  描述了碘代三甲基硅烷介导的伯醇和仲醇的脱氧官能化的两步协议。该协议涉及酒精的碘化，然后被N，S或O亲核试剂取代。与传统的Mitsunobu反应相比，该方案可以使用非酸性的亲核试剂，并且可以保留醇的配置。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001602

文献信息

• Fast Reductive Amination by Transfer Hydrogenation “on Water”
  作者：Qian Lei、Yawen Wei、Dinesh Talwar、Chao Wang、Dong Xue、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/chem.201204194

  日期：2013.3.18

  Reductive amination of various ketones and aldehydes by transfer hydrogenation under aqueous conditions has been developed, by using cyclometallated iridium complexes as catalysts and formate as hydrogen source. The pH value of the solution is shown to be critical for a high catalytic chemoselectivity and activity, with the best pH value being 4.8. In comparison with that in organic solvents, the reductive

  通过使用环金属化的铱络合物作为催化剂，甲酸盐作为氢源，开发了在水性条件下通过转移氢化进行各种酮和醛的还原胺化反应。溶液的pH值对于高催化化学选择性和活性至关重要，最佳pH值为4.8。与有机溶剂相比，水相中的还原胺化速度更快，并且底物与催化剂的摩尔比（S / C）可设置为高达1×10 5。，是还原胺化反应中报道的最高S / C值。该催化剂易于获得，反应操作简单，可以使各种酮和醛与各种胺高产率地反应。该方案为合成胺化合物提供了一种实用且环保的新方法。
• A General Method for N-Methylation of Amines and Nitro Compounds with Dimethylsulfoxide
  作者：Xue Jiang、Chao Wang、Yawen Wei、Dong Xue、Zhaotie Liu、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/chem.201303802

  日期：2014.1.3

  DMSO methylates a broad range of amines in the presence of formic acid, providing a novel, green and practical method for amine methylation. The protocol also allows the one‐pot transformation of aromatic nitro compounds into dimethylated amines in the presence of a simple iron catalyst.

  DMSO在甲酸存在下将多种胺甲基化，为胺甲基化提供了一种新颖，绿色且实用的方法。该协议还允许在简单的铁催化剂存在下将芳香族硝基化合物单锅转化为二甲基化胺。
• A Facile One-Pot Process for the Formation of Hindered Tertiary Amines
  作者：Zhouyu Wang、Dong Pei、Yu Zhang、Chao Wang、Jian Sun

  DOI：10.3390/molecules17055151

  日期：——

  convenient method was developed for the preparation of hindered tertiary amines via direct reductive amination of ketones with secondary aryl amines, using trichlorosilane as reducing agent and tetramethylethylenediamine (TMEDA) as organic Lewis base activator. A broad range of ketones were reacted with N-methylaniline to afford the corresponding tertiary amine products in high yield. An open transition model

  以三氯硅烷为还原剂，四甲基乙二胺（TMEDA）为有机路易斯碱活化剂，开发了一种简单方便的方法，通过酮与仲芳胺直接还原胺化制备受阻叔胺。范围广泛的酮与 N-甲基苯胺反应以高产率提供相应的叔胺产物。为还原步骤提出了开放式过渡模型。
• 将醇进行脱氧官能化和脱氧活化的方法与醇官能化物质
  申请人：山东博苑医药化学股份有限公司

  公开号：CN114716345A

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种将醇进行脱氧官能化和脱氧活化的方法与醇官能化物质，该方法包括：(1)在第一溶剂中，在活化剂存在下，将醇进行脱氧活化，得到碘代物中间体；(2)在第二溶剂中，在亲核试剂存在下，将所述碘代物中间体进行官能化。本发明提供的方法操作简便、易于分离纯化。
• A biphosphine copolymer encapsulated single-site Rh catalyst for heterogeneous regioselective hydroaminomethylation of alkenes
  作者：Kang Zhao、Hongli Wang、Xinzhi Wang、Xinjiang Cui、Feng Shi

  DOI：10.1039/d2cc02469a

  日期：——

  organic polymer catalyst with in situ encapsulated single-site Rh (Rh@CPOL-DPMphos&p-3vPPh3) was developed and employed in heterogeneous hydroaminomethylation of alkenes, affording the corresponding amines in good to excellent regioselectivity and catalytic activity by a one-pot method. The combined actions of hierarchical pore confinement and the biphosphine ligand derived from the POP catalyst contributed

  开发了一种新型多孔有机聚合物催化剂，原位包封单中心 Rh (Rh@CPOL-DPMphos& p -3vPPh 3 )，并将其用于烯烃的非均相氢氨基甲基化反应，从而使相应的胺具有良好至优异的区域选择性和催化活性。 -锅法。分级孔限制和源自 POP 催化剂的双膦配体的联合作用有助于提高区域选择性。