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(3-hydroxyphenyl)(1-naphthyl)phenylsilane | 1261246-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-hydroxyphenyl)(1-naphthyl)phenylsilane
英文别名
——
(3-hydroxyphenyl)(1-naphthyl)phenylsilane化学式
CAS
1261246-10-9
化学式
C22H18OSi
mdl
——
分子量
326.47
InChiKey
WBSHSOYMSDKXHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-碘苯酚1-naphthylphenylsilane二(三叔丁基膦)钯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 120.0h, 以49%的产率得到(3-hydroxyphenyl)(1-naphthyl)phenylsilane
    参考文献:
    名称:
    较重的14族氢化物的钯钯催化集成化
    摘要:
    在碱的存在下,通过钯催化的芳族碘化物与相应的14族氢化物的交叉偶联,已经开发出了一种方便的制备14族化合物的方法。该反应条件可用于第14组叔,仲和伯化合物的交叉偶联。在大多数情况下,所需的芳基化产物以合成有用的产率获得。即使在含OH,NH芳基碘的情况下2,CN或CO 2 R基团,具有良好的取得高产量的这些反应性官能团的耐受性进行的反应。这种方法的一个可能的应用是一个杀真菌二芳基(1的唯一合成ħ -1,2,4-三唑-1-基甲基)硅烷衍生物。
    DOI:
    10.1002/chem.201001437
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