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3-benzyl-4-methylfuran-2(5H)-one | 100518-69-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-benzyl-4-methylfuran-2(5H)-one
英文别名
3-benzyl-4-methyl-5H-furan-2-one;3-Benzyl-4-methyl-5H-furan-2-on;4-benzyl-3-methyl-2H-furan-5-one
3-benzyl-4-methylfuran-2(5H)-one化学式
CAS
100518-69-2
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
NQFZYYUCGOLCDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3S*,4R*)-3-benzyl-4-methyl-3-phenylselanyl-γ-butyrolactone 在 sodium periodate碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以95%的产率得到3-benzyl-4-methylfuran-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    3-Phenylselanylfuran-2(5 H)-one:木酚素合成中的通用构建基块。3,4-二苄基γ-丁内酯的新方法
    摘要:
    现成的3-苯基硒基呋喃-2(5 H)-一通过有机铜试剂进行串联共轭加成-烷基化,以良好的收率和非对映选择性提供3,4-二取代的-3-苯基硒基-γ-丁内酯,可以将其转化为天然存在的化合物,例如木脂素。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00721-8
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文献信息

  • Antimetabolites of Mevalonic Acid<sup>1</sup>
    作者:John Morrow Stewart、D. W. Woolley
    DOI:10.1021/ja01527a048
    日期:1959.9
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