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3-aminopropyl-2-anilino-quinazoline-4(3Η)-one
3-aminopropyl-2-anilino-quinazoline-4(3Η)-one | 1078626-06-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-aminopropyl-2-anilino-quinazoline-4(3Η)-one
英文别名
3-(3-Aminopropyl)-2-(phenylamino)quinazolin-4(3h)-one;3-(3-aminopropyl)-2-anilinoquinazolin-4-one
CAS
1078626-06-8
化学式
C
17
H
18
N
4
O
mdl
——
分子量
294.356
InChiKey
NQQPELRDDRUCAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
70.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
1,3-丙二胺
、
1-苯基-3-(2-乙氧基羰基苯基)碳二亚胺
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
3-aminopropyl-2-anilino-quinazoline-4(3Η)-one
参考文献:
名称:
通过1-芳基-3-(2-乙氧基羰基苯基)的反应合成3-氨基烷基-2-芳基氨基喹唑啉-4(3 H)-和3,3'-二取代的双-2-芳基氨基喹唑啉-4(3 H)-one 。碳二亚胺与二胺
摘要:
由亚氨基膦烷1与异氰酸芳基酯的氮杂-维蒂希反应制得的1-芳基-3-(2-乙氧基羰基苯基)碳二亚胺2在温和的条件下与伯二胺以1:1和2:1的摩尔比反应选择性地产生区域异构体3 -氨基烷基-2-芳基氨基喹唑啉-4(3 H)-ones 3和3,3'-二取代的双-2-芳基氨基喹唑啉-4(3 H)-ones 4分别具有良好的收率。为充分表征1-芳基-3-(2-乙氧基羰基苯基)碳二亚胺与伯二胺的氮杂-维蒂希反应的区域选择性,获得了4e晶体,并通过X射线晶体学确定了其结构。
DOI:
10.1002/jhet.5570450518
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