2-{(1R)-(acenaphthen-1-yl)amino}-(2S)-4-methylpentan-1-ol hydrochloride | 1238893-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-{(1R)-(acenaphthen-1-yl)amino}-(2S)-4-methylpentan-1-ol hydrochloride
• CAS: 1238893-61-2
• 化学式: C₁₈H₂₃NO*ClH
• 分子量: 305.848
• InChiKey: OGSICQPDBIGMBG-KPVRICSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(1R)-(acenaphthen-1-yl)amino}-(2S)-4-methylpentan-1-ol hydrochloride 在 高碘酸 、 甲胺 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到(R)-(acenaphthen-1-yl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 1-(4-PIPERIDINYL)BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  提供一种工业方法，以低成本高产率生产1-(4-哌啶基)苯并咪唑酮衍生物。根据以下步骤生产1-(4-哌啶基)苯并咪唑酮衍生物（1）或其盐。[步骤1] 将哌啶酮化合物（2）和苯胺化合物（3）经还原胺化反应得到化合物（4）的步骤[步骤2] 将化合物（4）与二叔丁基二碳酸酯或N,N'-二琥珀酰亚胺碳酸酯反应，得到1-(4-哌啶基)苯并咪唑酮衍生物（1）其中R1可选地为取代烷基或取代环烷基，R2可选地为取代烷基、取代烯烃基或取代芳基。

  公开号：

  US20110295013A1
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨醇 、 1-苊酮 在 2-甲基吡啶-N-甲硼烷 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以63%的产率得到2-{(1R)-(acenaphthen-1-yl)amino}-(2S)-4-methylpentan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 1-(4-PIPERIDINYL)BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  提供一种工业方法，以低成本高产率生产1-(4-哌啶基)苯并咪唑酮衍生物。根据以下步骤生产1-(4-哌啶基)苯并咪唑酮衍生物（1）或其盐。[步骤1] 将哌啶酮化合物（2）和苯胺化合物（3）经还原胺化反应得到化合物（4）的步骤[步骤2] 将化合物（4）与二叔丁基二碳酸酯或N,N'-二琥珀酰亚胺碳酸酯反应，得到1-(4-哌啶基)苯并咪唑酮衍生物（1）其中R1可选地为取代烷基或取代环烷基，R2可选地为取代烷基、取代烯烃基或取代芳基。

  公开号：

  US20110295013A1