tert-butyl (4S,5S)-5-((1-(4-(difluoromethoxy)benzyl)-2-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)hydrazineyl)methyl)-2,2-dimethyl-4-(4-(pyridin-3-yl)benzyl)oxazolidine-3-carboxylate | 1003890-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S,5S)-5-((1-(4-(difluoromethoxy)benzyl)-2-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)hydrazineyl)methyl)-2,2-dimethyl-4-(4-(pyridin-3-yl)benzyl)oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1003890-29-6
• 化学式: C₃₉H₅₁F₂N₅O₇
• 分子量: 739.86
• InChiKey: XEBAKRGWWGWXSL-OWHBQTKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  131.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S,5S)-5-[[[4-(difluoromethoxy)phenyl]methyl-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]amino]amino]methyl]-2,2-dimethyl-4-[[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]methyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 、 3-吡啶硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以77%的产率得到tert-butyl (4S,5S)-5-((1-(4-(difluoromethoxy)benzyl)-2-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)hydrazineyl)methyl)-2,2-dimethyl-4-(4-(pyridin-3-yl)benzyl)oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11117

  摘要：

  公开号：