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3-(6-Azidohexyl)-2-[3-(1-ethyl-3,3-dimethylindol-2-ylidene)prop-1-enyl]-1,1-dimethylbenzo[e]indol-3-ium | 1415633-19-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(6-Azidohexyl)-2-[3-(1-ethyl-3,3-dimethylindol-2-ylidene)prop-1-enyl]-1,1-dimethylbenzo[e]indol-3-ium
英文别名
3-(6-azidohexyl)-2-[3-(1-ethyl-3,3-dimethylindol-2-ylidene)prop-1-enyl]-1,1-dimethylbenzo[e]indol-3-ium
3-(6-Azidohexyl)-2-[3-(1-ethyl-3,3-dimethylindol-2-ylidene)prop-1-enyl]-1,1-dimethylbenzo[e]indol-3-ium化学式
CAS
1415633-19-0
化学式
C35H42N5
mdl
——
分子量
532.752
InChiKey
OWBZSECLQVEREM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1,2-trimethyl-3-(6-azidohexyl)-1H-benzo[e]indolium bromide 、 2-(2-anilinovinyl)-1-ethyl-3,3-dimethyl-3H-indolium iodide吡啶乙酸酐 作用下, 反应 10.5h, 以28%的产率得到3-(6-Azidohexyl)-2-[3-(1-ethyl-3,3-dimethylindol-2-ylidene)prop-1-enyl]-1,1-dimethylbenzo[e]indol-3-ium
    参考文献:
    名称:
    One pot conjugation of small molecules to RNA using click chemistry
    摘要:
    A convenient, one step conjugation method based on click chemistry has been developed for creating new RNA conjugates. The coupling reaction was performed in RNA 2'-hydroxy deprotection solution, with conjugation and TBDMS-deprotection being accomplished at the same time. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.09.128
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文献信息

  • One pot conjugation of small molecules to RNA using click chemistry
    作者:Wei Wang、Ke Chen、Dezhong Qu、Weilin Chi、Wei Xiong、Yanxiang Huang、Jian Wen、Shipeng Feng、Biliang Zhang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.09.128
    日期:2012.12
    A convenient, one step conjugation method based on click chemistry has been developed for creating new RNA conjugates. The coupling reaction was performed in RNA 2'-hydroxy deprotection solution, with conjugation and TBDMS-deprotection being accomplished at the same time. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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