N-[(1R)-1-cyano-2-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]naphthalene-2-carboxamide | 884047-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(1R)-1-cyano-2-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 884047-67-0
• 化学式: C₂₁H₁₅FN₄O
• 分子量: 358.375
• InChiKey: LLTUJYDSYHREBJ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-1-cyano-2-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]naphthalene-2-carboxamide 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以6%的产率得到N-[(1R)-2-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-1-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]naphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1
  [FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。

  公开号：

  WO2006040646A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R)-1-amino-3-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-1-oxopropan-2-yl]naphthalene-2-carboxamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[(1R)-1-cyano-2-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]naphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1
  [FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。

  公开号：

  WO2006040646A1