1-(decan-2-yl)naphthalene | 120894-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(decan-2-yl)naphthalene
• 英文别名: α-(1-methylnonyl) naphthalene；Mono-s-decylnaphthalene；1-decan-2-ylnaphthalene
• CAS: 120894-12-4
• 化学式: C₂₀H₂₈
• 分子量: 268.442
• InChiKey: ZJGOGNNYPVTJED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 、 1-碘萘 在 isopropoxy(phenyl)silane 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 (R,R)-(-)-N,N’-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二甲基磷杂环戊烷)苯(1,5-环辛二烯)三氟甲磺酸铑(I) 、 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 作用下， 以32%的产率得到1-(decan-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  分支选择性加氢芳基化：碘芳烃-烯烃交叉偶联

  摘要：

  钴和镍催化循环的组合实现了高度分支选择性（马尔科夫尼科夫）烯烃加氢芳基化。自由基环化和断环实验与碳中心自由基的氢原子转移 (HAT) 生成一致，从而导致镍循环的参与。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08507