2-ethyl-1H-inden-1-yl acetate | 1174039-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-ethyl-1H-inden-1-yl acetate
• 英文别名: (2-ethyl-1H-inden-1-yl) acetate
• CAS: 1174039-83-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: IMPJXSYJJQQKLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基肉桂醛 、 乙酸酐 在 iron(III) chloride 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.25h， 以84%的产率得到2-ethyl-1H-inden-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Indanones and Indenols from 2-Alkylcinnamaldehydes via the Intramolecular Friedel−Crafts Reaction of Geminal Diacetates

  摘要：

  When treated with Ac(2)O at rt in the presence of 4-6 mol% FeCl(3), 2-alkylcinnamaldehydes are converted to 2-alkyl-1H-inden-1-yl acetates through the intermediacy of gemdiacetates. Methanolysis of the indenyl acetates yields the corresponding indenols, Saponification yields 2-alkylindanones, providing, in effect, an intramolecular acylation employing catalytic levels of acid.

  DOI：

  10.1021/jo900910b

文献信息

• Process for producing indenol esters or ethers
  申请人：Womack Bernard Gary

  公开号：US20070032402A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to a process for making indenol esters or ether from an α-substituted cinnamic aldehyde derivative such as an acetal or an acylal. Said reaction is promoted by the use of strong mineral acids, sulphonic acids, acidic zeolites or Lewis acids.

  本发明涉及一种从α-取代肉桂醛衍生物，如缩醛或酰缩醛，制备茚醇酯或茚醚的过程。该反应通过使用强矿酸、磺酸、酸性沸石或Lewis酸来促进。
• PROCESS FOR PRODUCING INDENOL ESTERS OR ETHERS
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP1756027A2

  公开（公告）日：2007-02-28
• US7250528B2
  申请人：——

  公开号：US7250528B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING INDENOL ESTERS OR ETHERS<br/>[FR] PROCEDE D'ELABORATION D'ESTERS OU D'ETHERS D'INDENOL
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2005113473A2

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to a process for making indenol esters or ether from an α-substituted cinnamic aldehyde derivative such as an acetal or an acylal. Said reaction is promoted by the use of strong mineral acids, sulphonic acids, acidic zeolites or Lewis acids.