3-(1H-tetrazol-5-yl)-2H-naphtho[2,3-b]pyran-2-one | 76693-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-(1H-tetrazol-5-yl)-2H-naphtho[2,3-b]pyran-2-one
• 英文别名: 3-(2H-tetrazol-5-yl)benzo[g]chromen-2-one
• CAS: 76693-28-2
• 化学式: C₁₄H₈N₄O₂
• 分子量: 264.243
• InChiKey: ACRJVZHNKSWLBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基萘-2-甲醛 、 丙二腈 在 sodium azide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到3-(1H-tetrazol-5-yl)-2H-naphtho[2,3-b]pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过Domino Knoevenagel缩合，Pinner反应和1高效合成3-（1H-替硝唑-5-基）香豆素（= 3-（1H-替硝唑-5-基）-2-H-1-苯并吡喃-2-酮） ，3-偶极环加成在水中

  摘要：

  通过多米诺Knoevenagel缩合反应合成3-（1 H-四唑-5-基）香豆素（= 3-（1 H-四唑-5-基）-2 H -1-苯并吡喃-2-酮）6 的新颖简单的合成方法，据报道在H 2 O中发生了Pinner反应和取代的水杨醛（= 2-羟基苯甲醛），丙二腈（丙腈）和叠氮化钠的1,3-偶极环加成反应（方案1和表2）。在温和的反应条件下，该通用方案可提供高产率的多种3-（1 H-四唑-5-基）香豆素。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200031