7-(Benzyloxy)-8-bromo-5-methoxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one | 138459-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-(Benzyloxy)-8-bromo-5-methoxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 8-bromo-5-methoxy-2-methyl-7-phenylmethoxychromen-4-one
• CAS: 138459-40-2
• 化学式: C₁₈H₁₅BrO₄
• 分子量: 375.219
• InChiKey: UUTZBVAPFKYKNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(Trimethylstannyl)-3-pyridinecarboxylate 、 7-(Benzyloxy)-8-bromo-5-methoxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以18%的产率得到7-(Benzyloxy)-5-methoxy-8-<4-<3-(methoxycarbonyl)pyridyl>>-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of schumanniophytine and isoschumanniophytine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00031a049
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetyl-5,7-bis(acetyloxy)-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 在 溴 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 7-(Benzyloxy)-8-bromo-5-methoxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of schumanniophytine and isoschumanniophytine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00031a049