1-(3-(2-(2-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-9-methyl-6-morpholino-9H-purin-8-yloxy)azetidin-1-yl)-2-methylpropan-1-one | 1354956-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(3-(2-(2-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-9-methyl-6-morpholino-9H-purin-8-yloxy)azetidin-1-yl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 1-[3-[2-(2-ethylbenzimidazol-1-yl)-9-methyl-6-morpholin-4-ylpurin-8-yl]oxyazetidin-1-yl]-2-methylpropan-1-one
• CAS: 1354956-15-2
• 化学式: C₂₆H₃₂N₈O₃
• 分子量: 504.592
• InChiKey: KDXGIMDDVFVVKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-chloro-6-morpholino-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-8-yloxy)azetidine-1-carboxylate 、 1-(3-(2-(2-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-9-methyl-6-morpholino-9H-purin-8-yloxy)azetidin-1-yl)-2-methylpropan-1-one 、 生成 1-(3-(2-(2-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-9H-purin-8-yloxy)azetidin-1-yl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PURINE COMPOUNDS SELECTIVE FOR PI3K P110 DELTA, AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供具有通式的化合物：及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和n如本文所定义，包括该化合物的组合物以及使用该化合物治疗由PI3激酶p110 delta亚型介导的疾病或障碍的方法，所述疾病或障碍包括免疫障碍、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经障碍。

  公开号：

  US20120015931A1

文献信息

• Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150342951A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。
• Purine compounds selective for PI3K P110 delta, and methods of use
  申请人：F. Hoffmann la Roche AG

  公开号：US08293736B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The invention provides compounds having the general formula: and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and n are defined herein, compositions including the compounds and method of using the compounds to treat a disease or disorder mediated by the p110 delta isoform of PI3 kinase selected from immune disorders, cancer, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  本发明提供具有一般式的化合物：及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和n的定义如下，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物治疗由PI3激酶p110 delta亚型介导的疾病或紊乱的方法，所述疾病或紊乱包括免疫紊乱、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经系统紊乱。
• PURINE COMPOUNDS SELECTIVE FOR I3 P110 DELTA, AND METHODS OF USE
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2593455B1

  公开（公告）日：2015-03-18
• US8293736B2
  申请人：——

  公开号：US8293736B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• US9949979B2
  申请人：——

  公开号：US9949979B2

  公开（公告）日：2018-04-24