ethyl 2-(7-(dicyclopropylcarbamoyl)-6-ethyl-1-methyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)thiazole-5-carboxylate | 1271021-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: ethyl 2-(7-(dicyclopropylcarbamoyl)-6-ethyl-1-methyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[[11-(dicyclopropylcarbamoyl)-10-ethyl-3-methyl-3,5,8,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,4,6,8,11-pentaen-7-yl]amino]-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1271021-25-0
• 化学式: C₂₄H₂₇N₇O₃S
• 分子量: 493.589
• InChiKey: WDYBTSSJTBITSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(7-(dicyclopropylcarbamoyl)-6-ethyl-1-methyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)thiazole-5-carboxylate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-cyclopropyl-2-(7-(dicyclopropylcarbamoyl)-6-ethyl-1-methyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK2 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE JAK2 ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MYÉLOPROLIFÉRATIVES ET DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病时具有用途。

  公开号：

  WO2011028864A1
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲酰基)乙酸乙酯 、 N,N-dicyclopropyl-6-ethyl-1-methyl-4-thioureido-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide 以to provide ethyl 2-(7-(dicyclopropylcarbamoyl)-6-ethyl-1-methyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)thiazole-5-carboxylate (18.5 mg, 17% yield) as a pale yellow solid的产率得到ethyl 2-(7-(dicyclopropylcarbamoyl)-6-ethyl-1-methyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  JAK2 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND CANCER

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在治疗癌症和其他疾病的抗增殖剂中有用。

  公开号：

  US20110059943A1

文献信息

• JAK2 inhibitors and their use for the treatment of myeloproliferative diseases and cancer
  申请人：Bristol-Meyers Squibb Company

  公开号：US08202881B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此可用作抗增殖剂，用于治疗癌症和其他疾病。
• US8202881B2
  申请人：——

  公开号：US8202881B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• US8673933B2
  申请人：——

  公开号：US8673933B2

  公开（公告）日：2014-03-18