4,10-dimethylindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione | 1443051-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,10-dimethylindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione
• CAS: 1443051-92-0
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 276.294
• InChiKey: IGDAEONJNCAXRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲基吲哚 在 copper(l) iodide 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到4,10-dimethylindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  铜催化取代吲哚合成色胺酮衍生物

  摘要：

  描述了一种通过铜催化的需氧氧化从吲哚制备色胺酮的简明方法。反应可以在温和的反应条件下以不同的官能团耐受性进行。

  DOI：

  10.1021/ol401144m

文献信息

• Electrochemical Oxidation of Indoles to Access Tryptanthrins at Room Temperature
  作者：Ziyi Guo、Yi Liu、Hang Li、Jiaping Wu、Meihua Xie、Jitan Zhang

  DOI：10.1002/adsc.202301027

  日期：2024.1.30

  An electrooxidative reconstruction of the indole core under ambient conditions is reported, resulting in the construction of tryptanthrins. This electrochemical strategy simplifies molecular skeleton-hopping by employing commercially available NH-indole feedstock as the starting materials. Furthermore, the synthetic value of this skeletal reconstruction was demonstrated by divergent further transformations

  据报道，在环境条件下吲哚核心的电氧化重建，导致色胺酮的构建。这种电化学策略通过使用市售的 NH-吲哚原料作为起始材料，简化了分子骨架跳跃。此外，这种骨骼重建的综合价值通过不同的进一步变换得到了证明。涉及控制实验和循环伏安研究的初步机理研究表明电的必要性以及氧气和 TEMPO 的重要性，从而揭示了可能的反应途径。