N-[2,3-diphenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-inden-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1404439-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-[2,3-diphenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-inden-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1404439-36-6
• 化学式: C₂₉H₂₂F₃NO₂S
• 分子量: 505.56
• InChiKey: GCQTVQHOWZYTRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 4-methyl-N-(4-trifluoromethylbenzylidene)-benzenesulfonamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到N-[2,3-diphenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-inden-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的C ？氢键活化：通往茚满胺的有效途径

  摘要：

  一种由取代indenamines的合成的有效和原子的经济的方法Ñ -tosylarylimines和炔烃经由钌（II） -催化Ç 描述H键活化和环。催化反应在宽范围的底物范围内以良好的产率进行得很好。一种可能的机制提出了涉及亚胺氮螯合辅助邻-C 基板，炔插入，以及TSCN组的分子内插入的C H键活化茹键。进行同位素标记实验以了解反应的潜在机理。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402393

文献信息

• Ruthenium- and Sulfonamide-Catalyzed Cyclization between <i>N</i>-Sulfonyl Imines and Alkynes
  作者：Peng Zhao、Fen Wang、Keli Han、Xingwei Li

  DOI：10.1021/ol302594w

  日期：2012.11.2

  Ruthenium(II)-catalyzed redox-neutral annulative coupling of N-sulfonyl imines with alkynes has been achieved for the synthesis of indenamines, where a sulfonamide cocatalyst is necessary.
• Ruthenium(II)-Catalyzed CH Bond Activation: An Efficient Route toward Indenamines
  作者：Chen-Hsun Hung、Parthasarathy Gandeepan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/cctc.201402393

  日期：2014.9

  N‐tosylarylimines and alkynes via ruthenium(II)‐catalyzed CH bond activation and annulation is described. The catalytic reaction proceeds well with a broad substrate scope and in good yields. A possible mechanism is proposed that involves imine nitrogen chelation‐assisted ortho‐CH bond activation of the substrate, alkyne insertion, and intramolecular insertion of the CN Ts group into the CRu bond. Isotope‐labeling

  一种由取代indenamines的合成的有效和原子的经济的方法Ñ -tosylarylimines和炔烃经由钌（II） -催化Ç 描述H键活化和环。催化反应在宽范围的底物范围内以良好的产率进行得很好。一种可能的机制提出了涉及亚胺氮螯合辅助邻-C 基板，炔插入，以及TSCN组的分子内插入的C H键活化茹键。进行同位素标记实验以了解反应的潜在机理。