1,4,8,11-tetrabutyl-2,3,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)pentacene | 1185046-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: 1,4,8,11-tetrabutyl-2,3,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)pentacene
• 英文别名: Tetramethyl 1,4,8,11-tetrabutylpentacene-2,3,9,10-tetracarboxylate；tetramethyl 1,4,8,11-tetrabutylpentacene-2,3,9,10-tetracarboxylate
• CAS: 1185046-44-9
• 化学式: C₄₆H₅₄O₈
• 分子量: 734.93
• InChiKey: SDUUTVFTIALRLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11-tetrabutyl-2,3,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)pentacene 在 高碘酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到1,4,8,11-tetrabutyl-6,13-pentacenequinone-2,3,9,10-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4,8,9,10,11-八取代的并五苯醌衍生物的合成及其转化为取代的戊烯

  摘要：

  通过氧化1,2,3,4,8,9,10,11-辛基取代的并五苯制备一系列1,2,3,4,8,9,10,11-辛基取代的并五苯醌衍生物通过双重同源方法。用H 5 IO 6或空气和DDQ进行戊烯的氧化。通过引入芳基或炔基，将这些八取代并五苯醌转化为1,2,3,4,6,8,9,10,11,13-十取代或2,3,6,9,10,13-六取代并五苯衍生物在羰基碳上的基团。已在溶液中测量了这些新戊烯的光物理性质，并讨论了取代基的作用。

  DOI：

  10.1002/asia.200900754
• 作为产物：
  描述：

  Octamethyl 6,9,18,21,28,31,38,41-octabutylundecacyclo[12.10.10.102,13.03,12.05,10.015,24.017,22.025,34.027,32.035,44.037,42]tetratetraconta-3(12),4,6,8,10,15(24),16,18,20,22,25(34),26,28,30,32,35(44),36,38,40,42-icosaene-7,8,19,20,29,30,39,40-octacarboxylate 以 氘代邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到1,4,8,11-tetrabutyl-2,3,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)pentacene
  参考文献：
  名称：

  取代戊烯的双重同源法和戊烯的二聚行为。

  摘要：

  双重：锆介导的双重同源方法已成功用于从1,2,4,5-四（炔丙基）苯合成多取代并五苯衍生物。还对了双（锆碳环戊二烯）中间体进行了表征。在这些对称衍生物中，四和八取代的戊烯在单体和二聚体形式之间进行可逆转化。

  DOI：

  10.1002/asia.200800312