摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,11,18-Tris(3,5-ditert-butylphenyl)-2,4,7,9,12,14,16,19,21-nonazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.015,20]henicosa-1(21),3,5,7,9,11,13,15,17,19-decaene | 1220531-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,11,18-Tris(3,5-ditert-butylphenyl)-2,4,7,9,12,14,16,19,21-nonazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.015,20]henicosa-1(21),3,5,7,9,11,13,15,17,19-decaene
英文别名
5,11,18-tris(3,5-ditert-butylphenyl)-2,4,7,9,12,14,16,19,21-nonazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.015,20]henicosa-1(21),3,5,7,9,11,13,15,17,19-decaene
5,11,18-Tris(3,5-ditert-butylphenyl)-2,4,7,9,12,14,16,19,21-nonazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.015,20]henicosa-1(21),3,5,7,9,11,13,15,17,19-decaene化学式
CAS
1220531-24-7
化学式
C54H65N9
mdl
——
分子量
840.17
InChiKey
AUQZSAZPGCOFTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.6
  • 重原子数:
    63
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-5-(3,5-di-tert-butylphenyl)-aminopyrazine 在 palladium diacetate 、 caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以22%的产率得到5,11,18-Tris(3,5-ditert-butylphenyl)-2,4,7,9,12,14,16,19,21-nonazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.015,20]henicosa-1(21),3,5,7,9,11,13,15,17,19-decaene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of bis(pyrazino[2′,3′:4,5]imidazole)-fused 1,2,5,6-tetrahydro-1,4,5,8,9,10-hexaazaanthracenes: a new fluorescent nitrogen-rich heterocycle
    摘要:
    Nitrogen-rich heterocycles, bis(pyrazino[2',3':4,5]imidazole)-fused 1,2,5,6-tetrahydro-1,4,5,8,9,10-hexaazaanthracenes (BPI-HAAs) were prepared by conventional Pd(OAc)(2)/BINAP-catalyzed C-N coupling reactions of 5-aryl-3-bromoaminopyrazines. The BPI-HAA core is a planar structure with aromaticity, and this heterocycle exhibits red fluorescence and moderate electron-accepting characteristics. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.01.015
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and properties of bis(pyrazino[2′,3′:4,5]imidazole)-fused 1,2,5,6-tetrahydro-1,4,5,8,9,10-hexaazaanthracenes: a new fluorescent nitrogen-rich heterocycle
    作者:Sojiro Hachiya、Daisuke Hashizume、Shojiro Maki、Haruki Niwa、Takashi Hirano
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.01.015
    日期:2010.3
    Nitrogen-rich heterocycles, bis(pyrazino[2',3':4,5]imidazole)-fused 1,2,5,6-tetrahydro-1,4,5,8,9,10-hexaazaanthracenes (BPI-HAAs) were prepared by conventional Pd(OAc)(2)/BINAP-catalyzed C-N coupling reactions of 5-aryl-3-bromoaminopyrazines. The BPI-HAA core is a planar structure with aromaticity, and this heterocycle exhibits red fluorescence and moderate electron-accepting characteristics. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
查看更多

同类化合物

腔肠素HCP 腔肠素F 腔肠素-H 腔肠素 恩扎托韦 咪唑并[1.2-b]吡嗪-3-甲酸乙酯 咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-胺 咪唑并[1,2-a]吡嗪-6-硫醇 咪唑并[1,2-a]吡嗪-6-甲腈 咪唑并[1,2-a]吡嗪-5(1H)-酮 咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-甲醛 咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-基甲醇 咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酰胺 咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲醛 咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲酸 咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲腈 咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-胺 咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-羧酸甲酯 咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-甲酸乙酯 咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-甲胺 吲哚[1,2-A]吡嗪 乙基2-甲基咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-羧酸酯 Tirasemtiv(CK-2017357)抑制剂 8-茶碱汞乙酸酯 8-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡嗪 8-甲基-2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡嗪 8-溴咪唑并[1,2-a]吡嗪 8-溴-6-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪 8-溴-6-氯咪唑并[1,2-a]吡嗪 8-溴-6-氯-3-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪 8-溴-3-碘咪唑并[1,2-a]吡嗪 8-溴-2-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡嗪 8-氯咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸甲酯 8-氯咪唑并[1,2-a]吡嗪 8-氯-3-碘咪唑并[1,2-a]吡嗪 8-氯-3-甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪 8-氯-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡嗪 8-氯-2-乙基-咪唑并[1,2-a]吡嗪 8-氯-2-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡嗪 6-甲基咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸 6-甲基-N-苯基咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-胺 6-甲基-8-(甲基硫代)-咪唑并[1,2-a]吡嗪 6-溴咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-胺 6-溴咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-胺 6-溴咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-甲醛 6-溴吡嗪2-羧酸 6-溴-N-甲基咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-胺 6-溴-N-乙基咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-胺 6-溴-8-苯基咪唑并[1,2-a]吡嗪 6-溴-8-甲硫基咪唑并[1,2-A]吡嗪