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5H-Thiazolo<4,3-b>quinazoline-3,5(1H)-dione | 86148-76-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5H-Thiazolo<4,3-b>quinazoline-3,5(1H)-dione
英文别名
5H-Thiazolo[4,3-b]quinazoline-3,5(1H)-dione;3H-[1,3]thiazolo[4,3-b]quinazoline-1,9-dione
5H-Thiazolo<4,3-b>quinazoline-3,5(1H)-dione化学式
CAS
86148-76-7
化学式
C10H6N2O2S
mdl
——
分子量
218.236
InChiKey
BFGUIEOMHIGPOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    75
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯甲酸4-硫代噻唑烷-2-酮乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到5H-Thiazolo<4,3-b>quinazoline-3,5(1H)-dione
    参考文献:
    名称:
    噻唑并 [4,3-b] - 和噻唑并 [2,3-b] 喹唑酮类新衍生物的合成
    摘要:
    新的 5H-thiazolo [4,3-b] quinazoline-3,5 (1H) -diones 3, 4a-c, 5a-c 和 5H-thiazolo [2,3-b] quinazoline-3,5 (2H) -Diones 9a - c, 11a - c 是通过邻氨基苯甲酸与 2-噻唑烷酮 - 4- 硫酮衍生物 1b, 6a - c, 7a - c 和 5 - 取代的 2- (烷基巯基) -2 - 噻唑啉 4 反应制备的-ones 8a-c, 10a-c,分别。
    DOI:
    10.1002/ardp.19833160503
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文献信息

  • DABOUN, H. A.;ABDEL, AZIZ, M. A., EGYPT. J. CHEM., 1983, 26, N 5, 401-407
    作者:DABOUN, H. A.、ABDEL, AZIZ, M. A.
    DOI:——
    日期:——
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