[7,14-Diphenyl-11-tri(propan-2-yl)silyl-3,10-dithia-7,14-diphosphatetracyclo[6.6.0.02,6.09,13]tetradeca-1(8),2(6),4,9(13),11-pentaen-4-yl]-tri(propan-2-yl)silane | 1254976-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: [7,14-Diphenyl-11-tri(propan-2-yl)silyl-3,10-dithia-7,14-diphosphatetracyclo[6.6.0.02,6.09,13]tetradeca-1(8),2(6),4,9(13),11-pentaen-4-yl]-tri(propan-2-yl)silane
• 英文别名: [7,14-diphenyl-11-tri(propan-2-yl)silyl-3,10-dithia-7,14-diphosphatetracyclo[6.6.0.02,6.09,13]tetradeca-1(8),2(6),4,9(13),11-pentaen-4-yl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1254976-86-7
• 化学式: C₄₀H₅₄P₂S₂Si₂
• 分子量: 717.119
• InChiKey: RDHGYDJKJPTZAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.99
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7,14-Diphenyl-11-tri(propan-2-yl)silyl-3,10-dithia-7,14-diphosphatetracyclo[6.6.0.02,6.09,13]tetradeca-1(8),2(6),4,9(13),11-pentaen-4-yl]-tri(propan-2-yl)silane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以106 mg的产率得到[7,14-Dioxo-7,14-diphenyl-11-tri(propan-2-yl)silyl-3,10-dithia-7lambda5,14lambda5-diphosphatetracyclo[6.6.0.02,6.09,13]tetradeca-1(8),2(6),4,9(13),11-pentaen-4-yl]-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Thiophene-fused phospholo[3,2-b]phospholes and their dichalcogenides: Synthesis and structure–photophysical properties relationships

  摘要：

  摘要 PCl3 促进的分子内级联环化产生了一系列噻吩融合的磷并[3,2-b]磷烯衍生物，包括非氧化物 2、二氧化物 3 和二硫化物 4。与苯融合类似物相比，这些衍生物表现出明显的红移吸收和荧光。在噻吩融合系列中，未氧化的 2 的荧光量子产率最高，达到 0.95。这一趋势与在苯类似物中观察到的趋势相反，在苯类似物中，二氧化物衍生物显示出最强烈的荧光。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供：mmc1.pdf

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.04.021
• 作为产物：
  描述：

  (diethylamino)phenylchlorophosphine 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [7,14-Diphenyl-11-tri(propan-2-yl)silyl-3,10-dithia-7,14-diphosphatetracyclo[6.6.0.02,6.09,13]tetradeca-1(8),2(6),4,9(13),11-pentaen-4-yl]-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Thiophene-fused phospholo[3,2-b]phospholes and their dichalcogenides: Synthesis and structure–photophysical properties relationships

  摘要：

  摘要 PCl3 促进的分子内级联环化产生了一系列噻吩融合的磷并[3,2-b]磷烯衍生物，包括非氧化物 2、二氧化物 3 和二硫化物 4。与苯融合类似物相比，这些衍生物表现出明显的红移吸收和荧光。在噻吩融合系列中，未氧化的 2 的荧光量子产率最高，达到 0.95。这一趋势与在苯类似物中观察到的趋势相反，在苯类似物中，二氧化物衍生物显示出最强烈的荧光。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供：mmc1.pdf

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.04.021