(3S,4R)-1-(4-methylphenyl)-3,4-diphenyl-2-azetidinone | 37552-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3S,4R)-1-(4-methylphenyl)-3,4-diphenyl-2-azetidinone
• 英文别名: (3S,4R)-1-(4-methylphenyl)-3,4-diphenylazetidin-2-one
• CAS: 37552-67-3；38924-83-3；62500-37-2
• 化学式: C₂₂H₁₉NO
• 分子量: 313.399
• InChiKey: CTPIELXIXLNOLA-SFTDATJTSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C
• 沸点：
  537.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 甲苯 、 N亚苄基对甲苯胺 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 二叔丁基过氧化物 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 以41 %的产率得到(3S,4R)-1-(4-methylphenyl)-3,4-diphenyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  钯催化双 C-H 键活化实现烷基芳烃和醛亚胺之间的羰基化形式环加成

  摘要：

  双 C-H 键激活可以加快环状化合物的反应途径，为合成有价值的分子提供有效的工具。然而，在一个碳原子上由双 C-H 键激活引起的环化反应几乎是未知的。在此，我们报告了烷基芳烃与亚胺通过在一个碳原子上的双苄基 C-H 键活化进行的羰基化形式环加成反应，允许从容易获得的烷基芳烃和亚胺直接合成 β-内酰胺，这为通过以下方式发展环化反应铺平了道路一个碳原子上的双 C-H 键活化。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00004

文献信息

• Trisoxazoline/Cu(II)-Promoted Kinugasa Reaction. Enantioselective Synthesis of <i>β</i>-Lactams
  作者：Meng-Chun Ye、Jian Zhou、Yong Tang

  DOI：10.1021/jo0602874

  日期：2006.4.1

  precursor for the first time in the Kinugasa reaction, and this allowed the reaction to be performed under a practical and convenient condition. An appropriate base used in this reaction was essential to control both diastereoselectivity and enantioselectivity. Compared with primary and tertiary amines, secondary amines gave higher enantioselectivities. The reaction scope and limitation as well as the

  手性i催化硝基酮与末端炔烃的反应Pr-三恶唑啉2a / Cu（ClO 4）2 ·6H 2在空气气氛下，以中等至良好的产率提供了高达85％ee的β-内酰胺。非对映选择性取决于炔烃。丙炔酸酯给出反式异构体作为主要产物，而其他炔烃主要提供顺式-二取代的内酰胺。在Kinugasa反应中，铜（II）盐首次被证明是有效的催化剂前体，这使得该反应可以在实用且方便的条件下进行。在该反应中使用的合适的碱对于控制非对映选择性和对映选择性都是必不可少的。与伯胺和叔胺相比，仲胺具有更高的对映选择性。研究了反应的范围和局限性及其机理。