3-methyl-N-[(1E)-2,2,2-trifluoroethylidene]butan-2-amine | 1268828-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methyl-N-[(1E)-2,2,2-trifluoroethylidene]butan-2-amine
• CAS: 1268828-24-5
• 化学式: C₇H₁₂F₃N
• 分子量: 167.174
• InChiKey: FACKCHHSFHTSFE-NYYWCZLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-N-[(1E)-2,2,2-trifluoroethylidene]butan-2-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-(1,2-dimethylpropyl)-3-(trifluoromethyl)oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  旋光性三氟甲基取代的二氮丙啶和恶唑烷的合成

  摘要：

  （E）-三氟甲基亚胺被认为是理想的底物，可通过与壬基氧基氨基甲酸酯的直接胺化反应转化成相应的二氮丙啶。非对映选择性诱导受到N-取代基的强烈控制。使用m -CPBA作为氧化剂，在相同的底物上进行的环氧化反应获得了相似的结果。从对映体纯亚胺开始，以非常高的对映体纯度获得手性二氮丙啶或恶唑烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.097
• 作为产物：
  描述：

  1,2-甲基丙胺 、 1-乙氧基-2,2,2-三氟乙醇 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到3-methyl-N-[(1E)-2,2,2-trifluoroethylidene]butan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  （E）-三氟甲基亚胺和Hy的无溶剂立体合成

  摘要：

  据报道，从相应的三氟甲基羰基化合物或其半缩醛开始合成三氟甲基酮亚胺，醛亚胺和的新的，绿色的和有效的策略。缩合反应在无溶剂条件下与一系列胺或肼进行，并以高立体选择性进行，始终仅以非常好的收率得到E-异构体。 氟化化合物-亚胺--立体选择性-缩合

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258280