1-ethyl-3,6-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione | 1198278-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 1-ethyl-3,6-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione
• 英文别名: 1-ethyl-3,6-dimethyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1198278-95-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 207.232
• InChiKey: IVMWMOHAMGMPFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-allyl-5-amino-1-ethyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到1-ethyl-3,6-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  对于吡咯并[3,2-合成中的适宜方法d ]嘧啶（9- deazaxanthines）和呋喃并[3,2- d经由自由基环化]嘧啶

  摘要：

  通过氮杂-克莱森重排，然后进行自由基环化，已经获得了一种新的有效途径，用于以优异的产率合成取代的9-脱氮黄嘌呤。该方法也已经应用于呋喃并[3,2- d ]嘧啶的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.059

文献信息

• An expedient approach for the synthesis of pyrrolo[3,2-d]pyrimidines (9-deazaxanthines) and furo[3,2-d]pyrimidine via radical cyclization
  作者：K.C. Majumdar、Shovan Mondal

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.059

  日期：2009.11

  A new efficient route for the synthesis of substituted 9-deazaxanthines in excellent yields via aza-Claisen rearrangement followed by radical cyclization has been achieved. This methodology has also been applied to the synthesis of furo[3,2-d]pyrimidine.

  通过氮杂-克莱森重排，然后进行自由基环化，已经获得了一种新的有效途径，用于以优异的产率合成取代的9-脱氮黄嘌呤。该方法也已经应用于呋喃并[3,2- d ]嘧啶的合成。