4-carboxy-N-(2-{2-[2-(2-mercaptoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)phthalimide | 1200365-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-carboxy-N-(2-{2-[2-(2-mercaptoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)phthalimide
• 英文别名: 1,3-Dioxo-2-[2-[2-[2-(2-sulfanylethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]isoindole-5-carboxylic acid；1,3-dioxo-2-[2-[2-[2-(2-sulfanylethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]isoindole-5-carboxylic acid
• CAS: 1200365-60-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₈S
• 分子量: 399.422
• InChiKey: XRASHHPHMKEFHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-carboxy-N-(2-{2-[2-(2-tritylsulfanylethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)phthalimide 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到4-carboxy-N-(2-{2-[2-(2-mercaptoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Direct chemoselective synthesis of glyconanoparticles from unprotected reducing glycans and glycopeptide aldehydes

  摘要：

  利用化学选择性肟偶联技术，将未受保护的还原糖和糖肽醛与有机外壳上带有活性氨基的核壳金纳米粒子进行了简便的共轭。

  DOI：

  10.1039/b911676a

文献信息

• Direct chemoselective synthesis of glyconanoparticles from unprotected reducing glycans and glycopeptide aldehydes
  作者：Mikkel B. Thygesen、Kasper K. Sørensen、Emiliano Cló、Knud J. Jensen

  DOI：10.1039/b911676a

  日期：——

  Chemoselective oxime coupling was used for facile conjugation of unprotected, reducing glycans and glycopeptide aldehydes with core–shell gold nanoparticles carrying reactive aminooxy groups on the organic shell.

  利用化学选择性肟偶联技术，将未受保护的还原糖和糖肽醛与有机外壳上带有活性氨基的核壳金纳米粒子进行了简便的共轭。