(Z)-tert-butyl[(7-chloro-5-hepten-1-yl)oxy]dimethylsilane | 1407797-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-tert-butyl[(7-chloro-5-hepten-1-yl)oxy]dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(Z)-7-chlorohept-5-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1407797-71-0
• 化学式: C₁₃H₂₇ClOSi
• 分子量: 262.895
• InChiKey: ZDQWGGRIHNYWPK-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(9-Borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)pentyl]isoindole-1,3-dione 、 (Z)-tert-butyl[(7-chloro-5-hepten-1-yl)oxy]dimethylsilane 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 copper (I) trifluoromethane sulfonate toluene complex 、 potassium methanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烷基硼烷对映选择性烯丙基取代

  摘要：

  已经实现了与烷基硼化合物的第一个催化对映选择性烯丙基取代反应。在Cu(I)-DTBM-SEGPHOS体系的催化下，烷基-9-BBN试剂与伯烯丙基氯之间的反应具有优异的γ-选择性和高对映选择性。该协议产生具有烯丙基立体中心的末端烯烃，该中心带有功能化的 sp(3)-烷基基团。与γ-硅取代的烯丙基氯的反应为功能化的α-立体异构手性烯丙基硅烷的对映选择性合成提供了一种有效的策略。

  DOI：

  10.1021/ja3093955
• 作为产物：
  描述：

  7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-2-yn-1-ol 在 喹啉 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (Z)-tert-butyl[(7-chloro-5-hepten-1-yl)oxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烷基硼烷对映选择性烯丙基取代

  摘要：

  已经实现了与烷基硼化合物的第一个催化对映选择性烯丙基取代反应。在Cu(I)-DTBM-SEGPHOS体系的催化下，烷基-9-BBN试剂与伯烯丙基氯之间的反应具有优异的γ-选择性和高对映选择性。该协议产生具有烯丙基立体中心的末端烯烃，该中心带有功能化的 sp(3)-烷基基团。与γ-硅取代的烯丙基氯的反应为功能化的α-立体异构手性烯丙基硅烷的对映选择性合成提供了一种有效的策略。

  DOI：

  10.1021/ja3093955

文献信息

• Copper-catalyzed enantioselective allylic cross-coupling with alkylboranes
  作者：Kentaro Hojoh、Yoshinori Shido、Kazunori Nagao、Seiji Mori、Hirohisa Ohmiya、Masaya Sawamura

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.048

  日期：2015.9

  We have presented full details of our work on alkylboranes, which we have introduced as new reagents for copper-catalyzed SN2′-type enantioselective allylic substitutions. The copper catalysis delivered enantioenriched chiral products containing tertiary or quaternary carbon stereogenic centers branched with functionalized sp3-alkyl groups. The wide availability of alkylboranes via the established

  我们已经介绍了我们在烷基硼烷上的全部工作细节，我们已将其引入作为铜催化的S N 2'型对映选择性烯丙基取代的新试剂。铜催化递送了富含对映体的手性产物，该手性产物包含带有官能化的sp 3-烷基的叔碳或季碳立体异构中心。通过已建立的烯烃加氢硼化反应，烷基硼烷的广泛可用性是这些转化的吸引人的特征。基板中可以容忍各种官能团。提出了一种通过烯丙基氯底物加成-消除中性烷基铜（I）物种的反应途径。