(Z)-N-(1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-phenylvinyl)-N-benzylacetamide | 1392297-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-N-(1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-phenylvinyl)-N-benzylacetamide
• CAS: 1392297-13-0
• 化学式: C₂₉H₂₅NO
• 分子量: 403.524
• InChiKey: CGOGHLXBSOGWOZ-ANYBSYGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-phenylvinyl)-N-benzylacetamide 、 苯 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 36.0h， 以71%的产率得到N-(1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,2-diphenylvinyl)-N-benzylacetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化直接Ç ？用简单的芳烃对酰胺进行H酰化

  摘要：

  仅Z：描述了通过双CH官能化制取芳基化Z-酰胺的原子经济合成路线。钯催化的单芳基化反应的Z / E选择性是绝对的（方案中的步骤A），并且连续的第二芳基化可以进一步提高产物的分子复杂性，这需要使用三氟乙酸（TFA；步骤B） 。

  DOI：

  10.1002/anie.201109247
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 copper (II)-fluoride 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (Z)-N-(1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-phenylvinyl)-N-benzylacetamide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化各种无环酰胺与芳基硅烷的直接C–H芳基化

  摘要：

  通过Rh（III）催化的交叉偶联反应，说明了各种无环酰胺与芳基硅烷的立体选择性β-C（sp 2）-H芳基化反应。该方法的特点是非凡的功效和立体选择性，广泛的底物范围，良好的官能团耐受性以及采用环保的芳基硅烷。该方法的实用性由克级合成和产物的进一步精制证明。此外，Rh（III）催化的C–H活化被认为是反应机理中的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03578