4-{4-[2-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]piperazin-1-yl}phenol | 1403315-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-{4-[2-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]piperazin-1-yl}phenol
• 英文别名: 4-[4-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]piperazin-1-yl]phenol
• CAS: 1403315-01-4
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃N₂O
• 分子量: 350.384
• InChiKey: FECNNTUUWPBOHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 4-(2-chloro-4-nitro-imidazol-1-yl)-2-hydroxybutyl ester 、 4-{4-[2-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]piperazin-1-yl}phenol 在 sodium ethanolate 、 potassium phosphate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-nitro-7-(4-{4-[2-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]piperazin-1-yl}phenoxymethyl)-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7 - DIHYDROIMIDAZO [2, 1 - B] [1, 3] OXAZINE BACTERICIDES
  [FR] BACTÉRICIDES À BASE DE 6,7-DIHYDROIMIDAZO [2,1-B][1,3] OXAZINE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的6,7-二氢咪唑[2,1-b][1,3]噁嗪化合物，该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型抗酸杆菌具有优异的杀菌作用。具体而言，本发明提供了一种由式(1)表示的化合物或其盐，其中R1代表四氢异喹啉基、四氢喹啉基、四氢苯并氮杂环庚基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚啉基、萘基、喹啉基、苯基、联苯基或吡啶基，这些基团可选地被取代，其中R1表示的苯基、联苯基和吡啶基通过连接基直接或经过至少一种从四氢吡啶基、二氮杂环庚基、二氮杂双环庚基、四氢三唑吡嗪基、四氢咪唑吡嗪基、氮杂双环辛基、噁唑基、哌嗪基、哌啶基、噻唑基等基团中选取的至少一种基团进行取代，这些基团可选地被取代；R2代表氢或低碳基。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012141338A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Benzyloxyphenyl)-4-[2-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]piperazine 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以to afford the title compound as a gray powder (0.72 g)的产率得到4-{4-[2-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]piperazin-1-yl}phenol
  参考文献：
  名称：

  6,7-dihydroimidazo [2,1-b] [1,3]oxazine bactericides

  摘要：

  本发明提供了一种新型的6,7-二氢咪唑[2,1-b][1,3]噁嗪化合物，具有对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸性革兰氏阳性杆菌的优异杀菌作用。具体而言，本发明提供了下式（1）表示的化合物或其盐，其中R1表示四氢异喹啉基、四氢喹啉基、四氢苯并氮杂环庚基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚啉基、萘基、喹啉基、苯基、联苯基或吡啶基，这些基团可以选择性地被取代，其中由R1表示的苯基、联苯基和吡啶基可以通过连接基直接或经过至少选择自四氢吡啶基、二氮杂环庚基、二氮杂双环庚基、四氢三唑吡嗪基、四氢咪唑吡嗪基、氮杂双环辛基、噁唑基、哌嗪基、哌啶基、噻唑基等基团中至少一个取代基进行取代；R2表示氢或低碳基。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US09051333B2

文献信息

• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• 6,7-DIHYDROIMIDAZO [2,1-b] [1,3]OXAZINE BACTERICIDES
  申请人：Kawano Yoshikazu

  公开号：US20140031342A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides a novel 6,7-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]oxazine compound that has excellent bactericidal action against tubercle bacilli, multidrug-resistant tubercle bacilli, and atypical acid-fast bacilli. Specifically, the present invention provides a compound represented by Formula (1): or a salt thereof, wherein R 1 represents tetrahydroisoquinolyl, tetrahydroquinolyl, tetrahydrobenzoazepinyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, indolyl, isoindolinyl, naphthyl, quinolyl, phenyl, biphenylyl, or pyridyl, these groups being optionally substituted, the phenyl, biphenylyl, and pyridyl represented by R 1 each being substituted directly or via a linker with at least one group selected from the group consisting of tetrahydropyridyl, diazepanyl, diazabicycloheptanyl, tetrahydrotriazolopyrazinyl, tetrahydroimidazopyrazinyl, azabicyclooctanyl, oxazolyl, piperazinyl, piperidyl, thiazolyl, and the like, each of these groups being optionally substituted; and R 2 represents hydrogen or lower alkyl. The present invention further provides a pharmaceutical composition containing the above.

  本发明提供了一种新型的6,7-二氢咪唑[2,1-b][1,3]噁嗪化合物，该化合物对结核杆菌、多重耐药结核杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。具体而言，本发明提供了一个由式（1）表示的化合物或其盐，其中R1表示四氢异喹啉基、四氢喹啉基、四氢苯并氮杂环庚基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚啉基、萘基、喹啉基、苯基、联苯基或吡啶基，这些基团可以被替代，其中R1所表示的苯基、联苯基和吡啶基可以通过连接基直接或经过连接基与选自四氢吡啶基、二氮杂环庚基、二氮杂双环庚基、四氢三唑吡嗪基、四氢咪唑吡嗪基、氮杂双环辛基、噁唑基、哌嗪基、哌啶基、噻唑基等基团中的至少一个基团取代，其中这些基团可以被替代；而R2表示氢或低碳基。本发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.

  本发明提供了由以下通式代表的 2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。
• 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles compound
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2570418A2

  公开（公告）日：2013-03-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下通式表示的 2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸菌有很好的杀菌作用。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO[2,1-b]OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267B1

  公开（公告）日：2013-01-16