1-(but-2-ynyldithio)but-2-yne | 1220112-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 1-(but-2-ynyldithio)but-2-yne
• 英文别名: 1-(But-2-ynyldisulfanyl)but-2-yne
• CAS: 1220112-12-8
• 化学式: C₈H₁₀S₂
• 分子量: 170.299
• InChiKey: HQDBKXWEOKONKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-2-ynyldithio)but-2-yne 在 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到1-[4-({[(4-acetyl-2-methylthien-3-yl)methyl]dithio}methyl)-5-methylthien-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  二炔丙基二硫化物的合成和反应性：串联重排，环化和氧化二聚

  摘要：

  描述了新的双炔丙基二硫化物的合成及其容易的重排和环化反应。提出了这些转化的可能机制，其中涉及通过硫代亚砜中间体对难以捉摸的二烯丙基二硫化物进行初始的双[2,3]-σ重排。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.012
• 作为产物：
  描述：

  sec-butynylthiol 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到1-(but-2-ynyldithio)but-2-yne
  参考文献：
  名称：

  二炔丙基二硫化物的合成和反应性：串联重排，环化和氧化二聚

  摘要：

  描述了新的双炔丙基二硫化物的合成及其容易的重排和环化反应。提出了这些转化的可能机制，其中涉及通过硫代亚砜中间体对难以捉摸的二烯丙基二硫化物进行初始的双[2,3]-σ重排。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.012

文献信息

• US5354800A
  申请人：——

  公开号：US5354800A

  公开（公告）日：1994-10-11