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6-bromo-2-(4-methylpiperazin-1-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 1401624-82-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-2-(4-methylpiperazin-1-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
——
6-bromo-2-(4-methylpiperazin-1-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
1401624-82-5
化学式
C11H14BrN5
mdl
——
分子量
296.17
InChiKey
MGMPPYYWQWMBJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.24
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    36.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-2-(4-methylpiperazin-1-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 、 methyl 1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(4-(4,4,5-trimethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)cyclopropanecarboxylate 在 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (1S,2S)-methyl 1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(4-(2-(4-methyl-piperazin-1-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl)-cyclopropane-carboxylate 、 (1R,2R)-methyl 1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(4-(2-(4-methyl-piperazin-1-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl)-cyclopropane-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PEPTIDASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE
    摘要:
    公式(I)中的新化合物,其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义,包含它们作为有效成分的药物组合物,以及它们在医学中的应用,特别是作为肽酶抑制剂,更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。
    公开号:
    WO2012130299A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PEPTIDASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE
    摘要:
    公式(I)中的新化合物,其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义,包含它们作为有效成分的药物组合物,以及它们在医学中的应用,特别是作为肽酶抑制剂,更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。
    公开号:
    WO2012130299A1
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