3-fluoronaphthalene-1-carbonitrile | 13772-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-fluoronaphthalene-1-carbonitrile
• 英文别名: 3-fluoro-1-naphthonitrile；3-Fluor-1-cyan-naphthalin；1-Cyano-3-fluoronaphthalene
• CAS: 13772-85-5
• 化学式: C₁₁H₆FN
• 分子量: 171.174
• InChiKey: HFQXGDRROLQZHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101.5-102.5 °C
• 沸点：
  305.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoronaphthalene-1-carbonitrile 在 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 [(di(1-adamantyl)-butylphosphine)-2-(2-amino-1,1-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 2-(4-(4-(aminomethyl)-1-oxo-1,2-dihydrophthalazin-6-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-fluoro-1-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fragment-Based Discovery of MRTX1719, a Synthetic Lethal Inhibitor of the PRMT5•MTA Complex for the Treatment of MTAP-Deleted Cancers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01900
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoronaphthalene-1-carboxylic acid 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-fluoronaphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects. VIII.¹ Synthesis of Substituted α- and β-Fluoronaphthalenes²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00978a038

文献信息

• MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210078994A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compounds that inhibit Protein Arginine N-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制蛋白精氨酸N-甲基转移酶5（PRMT5）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• [EN] MTA-COOPERATIVE PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 COOPÉRATIF À BASE DE MTA
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022192745A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Disclosed are compounds of Formula IIA, IIA-1, IIB, IIB-1, IIC and IIC-1: and pharmaceutical compositions and methods of use thereof These compounds inhibit Protein Arginine M-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity and are useful in methods and pharmaceutical compositions for treating cancer.

  本发明涉及化合物IIA、IIA-1、IIB、IIB-1、IIC和IIC-1，以及它们的药物组成物和使用方法。这些化合物抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）的活性，并可用于治疗癌症的方法和药物组成物。
• MTA-cooperative PRMT5 inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US11479551B2

  公开（公告）日：2022-10-25

  The present invention relates to compounds that inhibit Protein Arginine N-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity. In particular, the present invention relates to compounds of Formula (I) to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and to methods of use thereof, such as methods of treating cancer using the compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  本发明涉及抑制蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 5（PRMT5）活性的化合物。特别是，本发明涉及式 (I) 的化合物 涉及包含式（I）化合物的药物组合物及其使用方法，例如使用式（I）化合物和包含这些化合物的药物组合物治疗癌症的方法。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 一种吡唑衍生物，其制备方法和在药学上的应用
  申请人：[en]ABBISKO THERAPEUTICS CO., LTD.;[zh]上海和誉生物医药科技有限公司

  公开号：WO2023098439A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  一种吡唑衍生物，其制备方法和在药学上的应用。特别地，涉及一种具有式(I)结构的PRMT5抑制剂及其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为PRMT5抑制剂的用途和其在治疗和/或预防PRMT5介导的疾病中的用途。
• MTA-COOPERATIVE PRMT5 INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4028388A1

  公开（公告）日：2022-07-20