(E,E)-diethyl 2,6-bis(4-chlorostyryl)benzofuro[5,6-b]furan-3,7-dicarboxylate | 1387444-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (E,E)-diethyl 2,6-bis(4-chlorostyryl)benzofuro[5,6-b]furan-3,7-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 2,6-bis[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]furo[2,3-f][1]benzofuran-3,7-dicarboxylate
• CAS: 1387444-82-7
• 化学式: C₃₂H₂₄Cl₂O₆
• 分子量: 575.445
• InChiKey: AFGQKQDYZXOVAR-KAVGSWPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((3,7-bis(ethoxycarbonyl)benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6-diyl)bis(methylene))bis(triphenylphosphonium) bromide 在 lithium hydroxide monohydrate 、 碘 作用下， 以 对二甲苯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (E,E)-diethyl 2,6-bis(4-chlorostyryl)benzofuro[5,6-b]furan-3,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型高荧光芳基-乙烯基苯并[1,2- b：4,5- b' ]二呋喃衍生物的合成

  摘要：

  描述了用于光电子学中的2-（2-芳基乙烯基）-和2，6-二（2-芳基乙烯基）二苯并[1,2- b：4,5- b' ]呋喃衍生物的合成。由2,6-二甲基苯并呋喃[5,6-b]呋喃-3,7-二羧酸二乙酯衍生的三苯基溴化与芳基醛的Wittig反应制得的产物收率为70-99％。还获得了衍生自糠醛和肉桂醛的相应产物。所制备的产品显示出UV-Vis荧光，其量子产率在1％至100％之间，可以用作有机发光器件（OLED）的有机小分子材料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.087