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1-(4-bromophenyl)-4-(2-methoxyphenyl)naphthalene | 1170321-19-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-bromophenyl)-4-(2-methoxyphenyl)naphthalene
英文别名
1-(4-Bromophenyl)-4-(2-methoxyphenyl)naphthalene
1-(4-bromophenyl)-4-(2-methoxyphenyl)naphthalene化学式
CAS
1170321-19-3
化学式
C23H17BrO
mdl
——
分子量
389.291
InChiKey
GLERUWGNFNVLBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Wittig-Horner反应/ [4 + 2]环加成/脱氢序列一锅法合成1,4-二芳基萘
    摘要:
    描述了由肉桂醛,二甲基苄基膦酸酯和苯重氮-2-羧酸酯一锅法合成1,4-二芳基萘。串联过程涉及肉桂醛与苄基膦酸酯的Wittig-Horner反应,由此形成的二烯与苯炔的[4 + 2]环加成以及随后的脱氢。该过程是通用且有效的,并且衬底容易获得。 二苯基萘-串联反应-Wittig-Horner反应-环加成反应-苯并
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083356
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of 1,4-Diarylnaphthalenes via a Wittig-Horner Reaction/[4+2] Cycloaddition/Dehydrogenation Sequence
    作者:Yanguang Wang、Zhengbo Chen、Wangge Shou
    DOI:10.1055/s-0028-1083356
    日期:2009.4
    A one-pot synthesis of 1,4-diarylnaphthalenes from cinnamaldehydes, dimethyl benzylphosphonates, and benzenediazonium-2-carboxylate is described. The tandem process involves the Wittig-Horner reaction of the cinnamaldehyde with the benzylphosphonate, [4+2] cycloaddition of the thus-formed diene with benzyne, and subsequent dehydrogenation. The procedure is general and efficient and the substrates are
    描述了由肉桂醛,二甲基苄基膦酸酯和苯重氮-2-羧酸酯一锅法合成1,4-二芳基萘。串联过程涉及肉桂醛与苄基膦酸酯的Wittig-Horner反应,由此形成的二烯与苯炔的[4 + 2]环加成以及随后的脱氢。该过程是通用且有效的,并且衬底容易获得。 二苯基萘-串联反应-Wittig-Horner反应-环加成反应-苯并
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