摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-thieno[2,3-b]pyridin-5-yl-ethanol | 1415038-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-thieno[2,3-b]pyridin-5-yl-ethanol
英文别名
1-Thieno[2,3-b]pyridin-5-ylethanol;1-thieno[2,3-b]pyridin-5-ylethanol
1-thieno[2,3-b]pyridin-5-yl-ethanol化学式
CAS
1415038-17-3
化学式
C9H9NOS
mdl
——
分子量
179.243
InChiKey
ABAQUEFULNCXLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-N'-(1-(thieno[2,3-b]pyridin-5-yl)ethylidene)benzenesulfonohydrazide 在 potassium carbonate 作用下, 反应 12.0h, 以56%的产率得到1-thieno[2,3-b]pyridin-5-yl-ethanol
    参考文献:
    名称:
    使用水作为溶剂,由对甲苯磺酰基hydr直接,无金属地合成苄醇和氘代苄醇
    摘要:
    摘要 通过在回流和微波条件下以高收率通过衍生自对甲苯磺酰基azo的重氮烷与金属的无金属偶联,合成了新的多元醇文库。此外,该方案已成功用于使用氧化氘合成氘标记的醇。 通过在回流和微波条件下以高收率通过衍生自对甲苯磺酰基azo的重氮烷与金属的无金属偶联,合成了新的多元醇文库。此外,该方案已成功用于使用氧化氘合成氘标记的醇。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290372
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Direct, Metal-Free Synthesis of Benzyl Alcohols and Deuterated Benzyl Alcohols from p-Toluenesulfonylhydrazones Using Water as Solvent
    作者:Erick Cuevas-Yañez、Ángel García-Muñoz、Aldo Ortega-Arizmendi、Mario García-Carrillo、Eduardo Díaz、Nelly Gonzalez-Rivas
    DOI:10.1055/s-0031-1290372
    日期:2012.7
    of diazoalkanes derived from p-toluenesulfonylhydrazones to water under reflux and microwave conditions, in high yields. In addition, this protocol was successfully applied in the synthesis of deuterium-labeled alcohols using deuterium oxide. A novel library of diverse alcohols was synthesized by metal-free couplings of diazoalkanes derived from p-toluenesulfonylhydrazones to water under reflux and microwave
    摘要 通过在回流和微波条件下以高收率通过衍生自对甲苯磺酰基azo的重氮烷与金属的无金属偶联,合成了新的多元醇文库。此外,该方案已成功用于使用氧化氘合成氘标记的醇。 通过在回流和微波条件下以高收率通过衍生自对甲苯磺酰基azo的重氮烷与金属的无金属偶联,合成了新的多元醇文库。此外,该方案已成功用于使用氧化氘合成氘标记的醇。
查看更多

同类化合物

钠3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 脱乙酰基2-O-叔-丁基二甲基硅烷基普拉格雷 羟基(噻吩并[2,3-b]吡啶-3-基)乙腈 盐酸噻氯匹定 甲基4-溴7-氧-6,7-二氢噻吩并[2,3-C]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-甲基噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-氨基噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-氨基-4-(二甲基氨基)噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-氨基-4,5,6-三甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基2,4-二甲基噻吩并[3,4-b]吡啶-7-羧酸酯 替诺立定 普拉格雷羟基硫内酯 普拉格雷盐酸盐 普拉格雷杂质III 普拉格雷杂质1 普拉格雷杂质 普拉格雷 外消旋-2-(2-氯苯基)-(6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基)乙腈 噻氯吡啶杂质F 噻氯吡啶杂质E 噻氯匹定杂质8 噻氯匹定N-氧化物 噻氯匹定3-氯异构体 噻氯匹定 噻氯匹丁-d4 噻吩并吡啶酮 噻吩并吡啶-2-甲酸甲酯 噻吩并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮 噻吩并[3,2:3,4]环戊二烯并[1,2-b]吖丙因(9CI) 噻吩并[3,2-c]吡啶-3-胺 噻吩并[3,2-c]吡啶-3-羧醛 噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸甲酯 噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸 噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基硼酸 噻吩并[3,2-c]吡啶 噻吩并[3,2-b]吡啶-7-羧酸 噻吩并[3,2-b]吡啶-6-醇 噻吩并[3,2-b]吡啶-6-胺 噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸甲酯 噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸 噻吩并[3,2-b]吡啶-5-羧酸 噻吩并[3,2-b]吡啶-3-胺 噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯 噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸 噻吩并[3,2-b]吡啶-2-甲醇 噻吩并[3,2-C]吡啶-2-硼酸频那醇酯 噻吩并[3,2-B]吡啶-3-羧酸甲酯 噻吩并[2,3-c]吡啶-7-胺 噻吩并[2,3-c]吡啶-7-羧酸甲酯 噻吩并[2,3-c]吡啶-7-羧酸