methyl 5-[3-benzyl-1-(8-nitro-6-oxobenzo[b][1,4]benzoxazepin-5-yl)-2-oxo-1H-3-benzazepin-4-yl]pentanoate | 1172126-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: methyl 5-[3-benzyl-1-(8-nitro-6-oxobenzo[b][1,4]benzoxazepin-5-yl)-2-oxo-1H-3-benzazepin-4-yl]pentanoate
• CAS: 1172126-77-0
• 化学式: C₃₆H₃₁N₃O₇
• 分子量: 617.658
• InChiKey: IERCMFLEMDERJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 bis(benzonitrile)palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到methyl 5-[3-benzyl-1-(8-nitro-6-oxobenzo[b][1,4]benzoxazepin-5-yl)-2-oxo-1H-3-benzazepin-4-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过 Ugi 四组分反应和钯催化加氢酰胺化组装 1,3-Dihydro-2H-3-benzazepin-2-one 共轭物¹

  摘要：

  许多 2-氨基苯酚的 Ugi 四组分反应 (U-4CR) 与 2-炔基苯甲醛、苄基异氰化物和 2-氯-5-硝基苯甲酸在 MeOH 中在微波加热 (MW, 80 °C, 20 分钟）。然后将反应混合物直接用 K 2 CO 3 水溶液（MW，100°C，10 分钟）处理以促进分子内亲核芳香取代（SN Ar），从而形成高度官能化的二苯并[b,f][1 ,4]氧氮杂-11(10H)-ones。衍生自苄基异氰化物和 2-炔基苯甲醛的 N-苄基酰胺和芳基炔基部分允许通过分子内 7-endo-dig 加氢酰胺化进一步组装 1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one 支架10 mol% Pd(PhCN) 2 Cl 2 (THF, 60 °C, 24 h, 61-74%)。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088115