| 622847-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 622847-78-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: TVXQGLRTPKRQAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 环己胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(2-hetaryl)-6-hydroxy-3-(R-amino)-2-hexenenitriles

  摘要：

  The reaction of 2-hetaryl-2-(tetrahydrofuran-2-ylidene)acetonitriles and 6-chloro-2-(2-hetarylidene)-3-oxohexanenitriles with amines was studied. It was shown that the reaction of primary aliphatic amines with 6-chloro-2-(2-hetarylidene)-3-oxohexanenitriles takes place through a stage involving the formation of 2-hetaryl-2-(tetrahydrofuran-2-ylidene)acetonitriles followed by opening of the furanylidene fragment of the latter and the formation of 2-(2-hetaryl)-6-hydroxy-3-(R-amino)-2-hexenenitriles.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1208-2
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-hetaryl-2-(tetrahydrofuran-2-ylidene)acetonitriles

  摘要：

  The reaction of azolylacetonitriles with gamma-chlorobutyryl chlorides gave the corresponding 2-(1-R-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene)-, 2-(1,3-benzothiazol-2-ylidene)-, and 6-chloro-2-(4-methylthiazol-2-ylidene)-3-oxohexanenitriles. A study of the intramolecular cyclization of 2-(quinazolin-2-ylidene)-3-oxo-6-hexanenitriles and -heptanenitriles has led to the development of an efficient method for the preparation of 2-(quinazolin-2-yl)-2-(tetrahydrofuran-2-ylidene)acetonitriles. The (Z,E)-isomerism of the synthesized 2-hetaryl-2-(tetrahydrofuran-2-ylidene)acetonitriles was studied.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0885-y