(1S,3aR,5aR,5bR,10aR,12bR)-1,8-Diisopropyl-3a,5a,5b,10a-tetramethyl-1,2,3,3a,4,5,5a,5b,6,8,9,10,10a,10b,11,12,12a,12b-octadecahydro-dicyclopenta[a,i]phenathrene | 77265-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,3aR,5aR,5bR,10aR,12bR)-1,8-Diisopropyl-3a,5a,5b,10a-tetramethyl-1,2,3,3a,4,5,5a,5b,6,8,9,10,10a,10b,11,12,12a,12b-octadecahydro-dicyclopenta[a,i]phenathrene
• CAS: 77265-04-4
• 化学式: C₃₀H₅₀
• 分子量: 410.727
• InChiKey: SSXNPCGOUIMOGT-HIQJCUGSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,5aR,5bR,10aR,12bR)-1,8-Diisopropyl-3a,5a,5b,10a-tetramethyl-1,2,3,3a,4,5,5a,5b,6,8,9,10,10a,10b,11,12,12a,12b-octadecahydro-dicyclopenta[a,i]phenathrene 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5aR,5bR,7aR,10S,10aR,12bR)-3,10-Diisopropyl-5a,5b,7a,12b-tetramethyl-2,3,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,10a,10b,11,12,12a,12b-hexadecahydro-1H-dicyclopenta[a,i]phenathren-5-one
  参考文献：
  名称：

  Anjaneyulu, A. S. R.; Rao, M. Narayana; Sree, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 735 - 738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxylupane 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 (1S,3aR,5aR,5bR,10aR,12bR)-1,8-Diisopropyl-3a,5a,5b,10a-tetramethyl-1,2,3,3a,4,5,5a,5b,6,8,9,10,10a,10b,11,12,12a,12b-octadecahydro-dicyclopenta[a,i]phenathrene
  参考文献：
  名称：

  Anjaneyulu, A. S. R.; Rao, M. Narayana; Sree, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 735 - 738

  摘要：

  DOI：