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4-Chloro-14-[5-[5-[5-[5-(14-chloro-8,8,9,9,10,10-hexafluoro-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-8,8,9,9,10,10-hexafluoro-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraene | 1115247-93-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Chloro-14-[5-[5-[5-[5-(14-chloro-8,8,9,9,10,10-hexafluoro-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-8,8,9,9,10,10-hexafluoro-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraene
英文别名
4-chloro-14-[5-[5-[5-[5-(14-chloro-8,8,9,9,10,10-hexafluoro-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-8,8,9,9,10,10-hexafluoro-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraene
4-Chloro-14-[5-[5-[5-[5-(14-chloro-8,8,9,9,10,10-hexafluoro-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-8,8,9,9,10,10-hexafluoro-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraene化学式
CAS
1115247-93-2
化学式
C46H24Cl2F12S8
mdl
——
分子量
1132.11
InChiKey
JLCPQGYWHYFDLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.5
  • 重原子数:
    68
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    214
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Photoswitchable Sexithiophene-Based Molecular Wires
    作者:Jetsuda Areephong、Johannes H. Hurenkamp、Maaike T. W. Milder、Auke Meetsma、Jennifer L. Herek、Wesley R. Browne、Ben L. Feringa
    DOI:10.1021/ol8028059
    日期:2009.2.5
    Photochromic sexithiophenes were prepared by oxidative electrochemical coupling of terthiophenes. The redox properties in the open state are typical of sexithiophenes. Ring closure of both photochromic units leads to a decrease in the energy of the LUMO orbitals with little affect on the energy of the HOMO orbitals. The photochemical tuning of the conjugation of a molecular wire is achieved by combining dithienylethene units with a sexithiophene.
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