1-(5-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(p-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1419612-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(5-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(p-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1419612-88-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂
• 分子量: 352.479
• InChiKey: POYLERSSALSOKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  19.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(p-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 5-甲基吲哚 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrachloroaurate(III) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到1-(5-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(p-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  金催化的四氢异喹啉直接吲哚

  摘要：

  含氮杂环化合物是药物和功能材料的重要主题，并且对其制备的新合成方法越来越感兴趣。在本文中，我们报道了在金催化剂存在下吲哚与N-芳基四氢异喹啉的直接交叉偶联反应。该反应可与多种取代的吲哚相容，从而能够在非常温和的反应条件下形成各种烷基化的杂芳烃。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201201154

文献信息

• Cross dehydrogenative coupling of <i>N</i>-aryltetrahydroisoquinolines (sp³ C–H) with indoles (sp² C–H) using a heterogeneous mesoporous manganese oxide catalyst
  作者：B. Dutta、V. Sharma、N. Sassu、Y. Dang、C. Weerakkody、J. Macharia、R. Miao、A. R. Howell、S. L. Suib

  DOI：10.1039/c7gc01919j

  日期：——

  heterogeneous catalytic approach for selective coupling of C1 of N-aryltetrahydroisoquinolines with C3 of indoles in the presence of mesoporous manganese oxides. Our work involves a detailed mechanistic investigation of the reaction on the catalyst surface, backed by DFT computational studies, to understand the superior catalytic activity of manganese oxides.

  我们公开了一种新颖的，非均相的催化方法，用于在介孔锰氧化物的存在下将N-芳基四氢异喹啉的C1与吲哚的C3进行选择性偶联。我们的工作包括在DFT计算研究的支持下，对催化剂表面反应的详细机理研究，以了解锰氧化物的优异催化活性。