Tert-butyl 4-[5-bromo-1-(cyclopropylmethyl)-6-oxopyridazin-4-yl]piperazine-1-carboxylate | 1160582-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl 4-[5-bromo-1-(cyclopropylmethyl)-6-oxopyridazin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1160582-90-0
• 化学式: C₁₇H₂₅BrN₄O₃
• 分子量: 413.314
• InChiKey: NZKPIWIJKFDCFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[5-bromo-1-(cyclopropylmethyl)-6-oxopyridazin-4-yl]piperazine-1-carboxylate 、 2-环戊基乙醇 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到Tert-butyl 4-[5-(2-cyclopentylethoxy)-1-(cyclopropylmethyl)-6-oxopyridazin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  轻松合成4,5-二取代-3（2 H）-哒嗪酮

  摘要：

  最初通过将醇钠加成到高级溴化物中间体中来合成4,5-二取代-3（2 H）-哒嗪酮。少量的平行化学反应会导致成功率降低，因此我们通过进行铜催化的Finkelstein反应来提高反应伙伴的反应性。铜催化的各种醇与生成的碘化物的偶联导致更成功的努力。还描述了该系列化合物的许多替代合成，并且这些方法被证明是通用的，有效的并且适合于平行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.144
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 、 溴甲基环丙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到Tert-butyl 4-[5-bromo-1-(cyclopropylmethyl)-6-oxopyridazin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  轻松合成4,5-二取代-3（2 H）-哒嗪酮

  摘要：

  最初通过将醇钠加成到高级溴化物中间体中来合成4,5-二取代-3（2 H）-哒嗪酮。少量的平行化学反应会导致成功率降低，因此我们通过进行铜催化的Finkelstein反应来提高反应伙伴的反应性。铜催化的各种醇与生成的碘化物的偶联导致更成功的努力。还描述了该系列化合物的许多替代合成，并且这些方法被证明是通用的，有效的并且适合于平行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.144