4-[3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide | 1450996-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1450996-10-7
• 化学式: C₂₂H₂₀ClN₃O₃S
• 分子量: 441.938
• InChiKey: OZRBPXBWONJVOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1 H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三芳基吡唑衍生物的合成，分子对接研究和细胞毒活性

  摘要：

  研究了一组新的1,3,5-三芳基吡唑衍生物的合成，分子对接研究和细胞毒性。通过MTT测定法在MCF-7，AGS，HT-29和NIH3T3细胞系中检查最终化合物的抗增殖活性，使用不同浓度的每种化合物确定其IC 50。紫杉醇和阿霉素的细胞毒性活性被评估为阳性对照。所有化合物均以剂量依赖性方式在所述细胞系中显示出细胞毒活性。在所有具有IC 50的癌细胞系中，化合物（5j，5b和5d）显示出最高的细胞毒性小于5.0μM。此外，最有效的化合物之一化合物5g对NIH3T3细胞系（一种非癌性细胞系）显示出令人惊讶的低细胞毒性作用。总之，我们的数据表明，合成的化合物具有针对癌细胞的部分选择性作用机制，并且可能对正常细胞具有较低的毒性作用，这使其成为合成其新衍生物的有趣候选物。 在分子建模中，研究将所有合成的化合物停靠在微管蛋白α和β链的秋水仙碱结合位点，并计算了预测的结合能。我们的数据表明这些衍生物可能会提出有前途的化学治疗剂，可能靶向微管。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150722235902
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三芳基吡唑衍生物的合成，分子对接研究和细胞毒活性

  摘要：

  研究了一组新的1,3,5-三芳基吡唑衍生物的合成，分子对接研究和细胞毒性。通过MTT测定法在MCF-7，AGS，HT-29和NIH3T3细胞系中检查最终化合物的抗增殖活性，使用不同浓度的每种化合物确定其IC 50。紫杉醇和阿霉素的细胞毒性活性被评估为阳性对照。所有化合物均以剂量依赖性方式在所述细胞系中显示出细胞毒活性。在所有具有IC 50的癌细胞系中，化合物（5j，5b和5d）显示出最高的细胞毒性小于5.0μM。此外，最有效的化合物之一化合物5g对NIH3T3细胞系（一种非癌性细胞系）显示出令人惊讶的低细胞毒性作用。总之，我们的数据表明，合成的化合物具有针对癌细胞的部分选择性作用机制，并且可能对正常细胞具有较低的毒性作用，这使其成为合成其新衍生物的有趣候选物。 在分子建模中，研究将所有合成的化合物停靠在微管蛋白α和β链的秋水仙碱结合位点，并计算了预测的结合能。我们的数据表明这些衍生物可能会提出有前途的化学治疗剂，可能靶向微管。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150722235902

文献信息

• Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor administered under hypothermic conditions for the treatment of ischemic mediated central nervous system disorders or injury
  申请人：Stephenson T. Diane

  公开号：US20070149591A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Methods and compositions for the treatment of reduced blood flow to the central nervous system are provided. The method comprises administering to a subject a composition having a cyclooxygenase-2 selective inhibitor in combination with applying hypothermic conditions to the subject to provide improved neurological function in subjects with ischemic mediated central nervous system damage including stroke, traumatic brain and spinal cord injury.
• EFFICACY IN TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：McDowell Susan A.

  公开号：US20130217744A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present disclosure relates to molecules which function as selective modulators (i.e., inhibitors and agonists) of the Ras-homologous (Rho) family of small GTPases and, in particular, CDC42 GTPase, and their use to treat bacterial infection including systemic infection from sources such as Staphylococcus aureus.
• US9259415B2
  申请人：——

  公开号：US9259415B2

  公开（公告）日：2016-02-16