4-(2-甲基氨基-乙基)-6,7-二甲氧基-异喹啉 | 106891-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-(2-甲基氨基-乙基)-6,7-二甲氧基-异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-4-(2-methylamino-ethyl)-isoquinoline
• 英文别名: 4-(2-methylamino-ethyl)-6,7-dimethoxy-isoquinoline；2-(6,7-dimethoxyisoquinolin-4-yl)-N-methylethanamine
• CAS: 106891-59-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: WTGOUHQBRQKXTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲基氨基-乙基)-6,7-二甲氧基-异喹啉 、 3-(3-氯丙基)-7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓-2-酮 生成 1-(7,8-Dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-on-3-yl)-3-[N-methyl-N-(2-(6,7-dimethoxy-isoquinolyl-4)-ethyl)-amino]propane dihydrochloride monohydrate
  参考文献：
  名称：

  (2H)-3-benzazepin-2-ones, their pharmaceutical compositions and their

  摘要：

  本发明涉及新的杂芳胺衍生物，其化学式为##STR1##其中A代表--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--或##STR2##基团，B代表一个亚甲基、羰基或硫代羰基基团，或者A代表--CO--CO或##STR3##基团，B代表一个亚甲基基团，其中标有x的碳原子与苯环相连，E代表一条直链烷基基团，该基团可选择由烷基基团取代，G代表一条直链烷基基团，该基团可选择由烷基基团取代，R.sub.1代表氢、氟、氯或溴原子，三氟甲基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基、烷基硫醇基、羟基、烷氧基或苯基氧基基团，R.sub.2代表氢、氯或溴原子或羟基、烷氧基、苯基氧基或烷基基团，或者R.sub.1和R.sub.2一起代表烷二氧基基团，R.sub.3代表氢原子、烯基基团、烷基或苯基烷基基团，Het代表通过碳或氮原子键合的含有氧、硫或氮原子、两个氮原子或一个氮原子和一个氧或硫原子的5-或6-成员杂芳环，其上还可以附加一个苯环，并且在这种情况下，键合也可以通过苯环核心进行，或者是一种咪唑并[1,2-a]吡啶基团，在上述基团的碳结构可以被甲二氧基或乙二氧基基团取代，或者可以被卤原子或烷基、羟基、烷氧基、苯基氧基、苯基、二甲氧基苯基、硝基、氨基、乙酰氨基、氨基甲酰氨基、N-烷基-氨基甲酰氨基、羟甲基、硫醇基、烷基硫醇基、烷基磺酰基、烷基磺酰氧基、烷基磺酰氨基、烷氧羰基甲氧基、羧基甲氧基或烷氧甲基基团单取代或双取代，同时上述杂芳基团中存在的任何亚胺基团可以被烷基、苯基烷基或苯基取代，以及它们的N-氧化物和与无机或有机酸形成的酸加合盐，具有有价值的药理性能，特别是降低心率和心脏氧需求的作用。它们可用于治疗窦性心动过速或缺血性心脏病。

  公开号：

  US04737495A1

文献信息

• Heteroaromatic amine derivatives, pharmaceutical compositions containing
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04912115A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  The present invention relates to new heteroaromatic amine derivatives of general formula ##STR1## wherein the substituents are defined hereinbelow, which have valuable pharmacological properties, particularly a heart rate lowering activity and a positive inotropic activity.

  本发明涉及一种新的杂环芳胺衍生物，其一般式如下：##STR1## 其中所述取代基如下所定义，具有有价值的药理特性，特别是降低心率和增强心肌收缩力的活性。
• Heteroaromatic amine derivatives
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05116986A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  The present invention relates to new heteroaromatic amine derivatives of general formula ##STR1## wherein the substituents are defined hereinbelow, which have valuable pharmacological properties, particularly a heart rate lowering activity and a positive inotropic activity.

  本发明涉及一种新的杂环芳香胺衍生物，其一般公式为 ##STR1## 其中取代基如下所定义，具有有价值的药理特性，特别是降低心率和增强心肌收缩力的活性。
• Neue heteroaromatische Aminderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0204349A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue heteroaromatische Aminderivate der allgemeinen Formel in der A eine -CH2-CH2-, -CH=CH- oder und B eine Methylen-, Carbonyl- oder Thiocarbonylgruppe oder und Beine Methyiengruppe, wobei das mitx gekennzeichnete Kohlenstoffatom jeweils mit dem Phenylkern verknüpft ist, E eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierte geradkettige Alkylengruppe, G eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierte geradkettige Alkylengruppe, R1 ein Wasserstoff-, Fluoro-, Chlor- oder Bromatom, eine Trifluormethyl-, Nitro-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkyl-, Alkylmercapto-, Hydroxy-, Alkoxy- oder Phenylalkoxy-gruppe, R2 ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom, eine Hydroxy-, Alkoxy-, Phenylalkoxy- oder Alkylgruppe oder R1 und R2 zusammen eine Alkylendioxygruppe, R3 ein Wasserstoffatom, eine Alkenylgruppe, eine Alkyl-oder Phenylalkylgruppe und Het einen über ein Kohlenstoff- oder Stickstoffatom gebundenen 5- oder 6-gliedrigen heteroaromatischen Ring, weicher ein Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatom, zwei Stickstoffatome oder ein Stickstoffatom und ein Sauerstoff-oder Schwefelatom enthält, und an den zusätzlich ein Phenylring ankondensiert sein kann, wobei in diesem Fall auch die Bindung über den Phenylkern erfolgen kann, oder eine Imida- zo[1,2-a]pyridylgruppe, in denen das Kohlenstoffgerüst der vorstehend erwähnten Reste durch ein Halogenatom, eine Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy, Phenylalkoxy-, Phenyl-, Dimethoxyphenyl-, Nitro-, Amino-, Acetylamino-, Carbamoylamino-, N-Alkyl-carbamoylamino-, Hydroxymethyl-, Mercapto-, Alkylmercapto-, Alkylsulfinyl-, Alkylsulfonyl-, Alkylsulfonyl-oxy-, Alkylsulfonylamino-, Alkoxycarbonylmethoxy-, Carboxymethoxy- oder Alkoxymethylgruppe mono- oder disubstituiert oder durch eine Methylen- oder Ethylendioxyg ruppe substituiert sein kann und gleichzeitig eine gegebenenfalls vorhandene Iminogruppe in den vorstehend erwähnten heteroaromatischen Resten durch eine Alkyl-, Phenylalkyl- oder Phenylgruppe substituiert sein kann, bedeuten, deren N-Oxide und deren Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, weiche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, inbesondere eine herzfrequenzsenkende Wirkung. Die neuen Verbindungen können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.

  本发明涉及通式如下的新型杂芳香族胺衍生物 其中 A是-CH2- -、-CH=CH-或 和 B 是亚甲基、羰基或硫代羰基或 和 B 是亚甲基、羰基或硫代羰基， 和 B 是亚甲基、羰基或硫代羰基， 或 E 是可选被烷基取代的直链亚烷基、 G 是任选被烷基取代的直链亚烷基、 R1 是氢、氟、氯或溴原子、三氟甲基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基巯基或烷基巯基、 烷基、烷基巯基、羟基、烷氧基或苯基烷氧基、 R2 是氢、氯或溴原子，羟基、烷氧基、苯基烷氧基或烷基，或 R1 和 R2 共同形成一个亚烷基二氧基基团、 R3 是氢原子、烯基、烷基或苯基烷基，以及 Het 是通过碳原子或氮原子键合的 5 元或 6 元杂芳环，其中包含一个氧原子、硫原子或氮原子、两个氮原子或一个氮原子和一个氧原子或硫原子，苯基环也可与之融合、在这种情况下，该键也可通过苯基核形成，或由卤素原子、烷基、羟基、烷氧基、苯基烷氧基、苯基、二甲氧基苯基、硝基、氨基、乙酰氨基、氨基甲酰氨基、N-烷基氨基甲酰氨基、羟甲基、巯基、巯基氨基、羟甲基、羟甲基、巯基氨基或氨基取代上述基团碳骨架的咪唑并[1,2-a]吡啶基、羟甲基-、巯基-、烷基巯基-、烷基亚磺酰基-、烷基磺酰氧基-、烷基磺酰氨基-、烷氧基羰基甲氧基-、羧基甲氧基或烷氧基甲基可被亚甲基或亚乙二氧基单取代或二取代，同时，上述杂 芳基中的任何亚氨基可被烷基、苯烷基或苯基取代、N-氧化物及其与无机酸或有机酸的酸加成盐具有柔软、宝贵的药理特性，特别是具有降低心率的作用。 这些新化合物可以用已知的方法生产。
• Heteroaromatische Aminderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0269968A2

  公开（公告）日：1988-06-08

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue heteroaromatische Aminderivate der allgemeinen Formel in der n die Zahl 0 oder 1, A eine Methylen-, Carbonyl- oder Thiocarbonylgruppe, B eine Methylen-, Carbonyl- oder Thiocarbonylgruppe, wobei nur einer der Reste A oder B eine Thiocarbonylgruppe dar­stellen kann und in diesem Falle der andere der Reste A oder B eine Methylengruppe darstellen muß, E eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierte geradkettige Alkylengruppe, G eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierte geradkettige Alkylengruppe, R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sein konnen, Was­serstoffatome, Alkyl- oder Alkoxygruppen oder R₁ und R₂ zusammen eine Alkylendioxygruppe, R₃ ein Wasserstoffatom, eine Alkenylgruppe, eine Alkyl- ­oder Phenylalkylgruppe und Het einen über ein Kohlenstoff- oder Stickstoffatom gebun­denen 5- oder 6-gliedrigen heteroaromatischen Ring, welcher ein Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatom, zwei Stick­stoffatome oder ein Stickstoffatom und ein Sauerstoff- oder Schwefelatom enthält, an den zusätzlich über zwei benach­barte Kohlenstoffatome eine 1,3-Propylen-, 1,4-Butylen- oder 1,4-Buta-1,3-dienylengruppe gebunden sein kann, wobei in diesem Falle auch die Bindung über den Kohlenstoffring erfol­gen kann, und in denen das Kohlenstoffgerüst der vorstehend erwähnten aromatischen und heteroaromatischen Ringe durch ein Halogenatom, eine Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy-, Phenylalk­oxy-, Phenyl-, Dimethoxyphenyl-, Nitro-, Amino-, Acetyl­amino-, Carbamoylamino-, N-Alkyl-carbamoylamino-, Hydroxyme­thyl-, Mercapto-, Alkylmercapto-, Alkylsulfinyl-, Alkylsul­fonyl-, Alkylsulfonyloxy-, Alkylsulfonylamino-, Alkoxycarbo­nylmethoxy-, Carboxymethoxy- oder Alkoxymethylgruppe mono- ­oder disubstituiert oder durch eine Methylendioxy- oder Ethylendioxygruppe substituiert sein kann und gleichzeitig eine gegebenenfalls vorhandene Iminogruppe in den vorstehend erwähnten heteroaromatischen Resten durch eine Alkyl-, Phenylalkyl- oder Phenylgruppe substituiert sein kann, be­deuten, deren N-Oxide, deren Enantiomeren, deren Diastereo­meren und deren Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigen­schaften aufweisen, inbesondere eine herzfrequenzsenkende und eine positiv inotrope Wirkung. Die neuen Verbindungen können nach an sich bekannten Ver­fahren hergestellt werden.

  本发明涉及通式如下的新型杂芳香族胺衍生物 其中 n 是数字 0 或 1、 A 是亚甲基、羰基或硫代羰基、 B 是亚甲基、羰基或硫代羰基，可能只有 A 或 B 中的一个基团代表硫代羰基，在这种情况下，A 或 B 中的另一个基团必须代表亚甲基、 E 是任选被烷基取代的直链亚烷基、 G 是任选被烷基取代的直链亚烷基、 R₁和 R₂可以是相同或不同的氢原子、烷基或烷氧基，或 R₁ 和 R₂ 共同形成烷二氧基、 R₃ 是氢原子、烯基、烷基或苯基烷基，以及 Het 是通过一个碳原子或氮原子键合的 5 或 6 元杂芳环，其中包含一个氧原子、硫原子或氮原子、两个氮原子或一个氮原子和一个氧原子或硫原子、3-二烯基团，在这种情况下，键也可通过碳环形成，上述芳香族和杂芳香族环的碳骨架可被卤素原子、烷基、羟基、烷氧基、苯基烷氧基、苯基、二甲氧基苯基、硝基、氨基、乙酰氨基、氨基甲酰基氨基、N-烷基-氨基甲酰基氨基、羟甲基、巯基苯基、巯基苯基氨基、N-烷基-氨基甲酰基氨基或 N-烷基-氨基甲酰基氨基基团取代、羟甲基-、巯基-、烷基巯基-、烷基亚磺酰基-、烷基磺酰基-、烷基磺酰氧基-、烷基磺酰氨基-、烷氧基羰基甲氧基-、羧基甲氧基或烷氧基甲基可被单取代或二取代，或被亚甲二氧基或亚乙二氧基取代，同时，上述杂芳基中的任何亚氨基可被烷基、苯烷基或苯基取代、苯烷基或苯基、它们的 N-氧化物、它们的对映体、它们的非对映异构体以及它们与无机酸或有机酸的酸加成盐，这些化合物具有宝贵的药理特性，尤其是降低心率和正性肌力作用。 这些新化合物可以用已知的方法生产。
• Specific bradycardic agents. 2. Heteroaromatic modifications in the side chain of specific bradycardic benzazepinones: chemistry, pharmacology, and structure-activity relationships
  作者：Andreas Bomhard、Manfred Reiffen、Joachim Heider、Manfred Psiorz、Christian Lillie

  DOI：10.1021/jm00107a011

  日期：1991.3

  Compound 1 (UL-FS 49) has recently been described as the representative of a novel class of antischemic compounds termed ''specific bradycardic agents''. In search of specific bradycardic agents with different pharmacokinetic profiles, heteroaromatic analogues of 1 have been synthesized and evaluated for their bradycardic activity, selectivity, and duration of action. The chain length n and the nature of the heteroaromatic system of compounds 2 strongly determine the biological activities. Unsubstituted benzothiophenes and benzofurans in combination with a chain length of n = 2 give the most active bradycardic compounds. Some of the new compounds combine high bradycardic potency and selectivity with a short duration of action and may thus be useful for the development of short-acting specific bradycardic drugs.