[2]naphthyl-(2-nitro-1-phenyl-ethyl)-sulfide | 110130-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2]naphthyl-(2-nitro-1-phenyl-ethyl)-sulfide
• 英文别名: [2]Naphthyl-(2-nitro-1-phenyl-aethyl)-sulfid；2-(2-Nitro-1-phenylethyl)sulfanylnaphthalene
• CAS: 110130-43-3
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂S
• 分子量: 309.389
• InChiKey: VBUXTFSBDNAJIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.12h， 生成 [2]naphthyl-(2-nitro-1-phenyl-ethyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  An expeditious, highly efficient, catalyst-free and solvent-free synthesis of nitroamines and nitrosulfides by Michael addition

  摘要：

  一种简单、原子经济、高效且快速的绿色方法已被开发，用于通过简单混合或研磨，将胺和硫醇与硝基烯烃进行迈克尔加成，从而合成硝基胺和硝基硫化物。这种无催化剂和无溶剂的绿色方法在室温下能够在几分钟内定量产出加成产物。该方法不需要任何水淬火、溶剂分离和重结晶、柱色谱等纯化步骤。

  DOI：

  10.1039/c0gc00830c

文献信息

• US2511961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——