3-{1-[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino]cyclopropyl}propiolic acid | 1268810-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-{1-[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino]cyclopropyl}propiolic acid
• 英文别名: 3-[1-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)cyclopropyl]prop-2-ynoicacid；3-[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)cyclopropyl]prop-2-ynoic acid
• CAS: 1268810-12-3
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₄
• 分子量: 347.37
• InChiKey: YFHVXXFPFZNPJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-aminocyclopropyl)propiolic acid hydrochloride 、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到3-{1-[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino]cyclopropyl}propiolic acid
  参考文献：
  名称：

  Productive Syntheses of 1-Ethynylcyclopropylamine and 1-Ethynylcyclobutylamine¹

  摘要：

  以环丙基乙炔和 6-氯-1-己炔为原料，制备了新的 1,1-二甲基丙炔基胺代用品 1-乙炔基环丙胺 (3) 和 1-乙炔基环丁胺 (5)，其盐酸盐的总收率分别为 39% 和 25%，制备规模可达 300 毫摩尔。胺 3 被转化为新的乙炔基扩展的 1-氨基环丙烷羧酸 4，胺 3 和氨基酸 4 均以其 N-Fmoc 保护衍生物的形式出现。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258964

文献信息

• Productive Syntheses of 1-Ethynylcyclopropylamine and 1-Ethynylcyclobutylamine¹
  作者：Armin de Meijere、Sergei Kozhushkov、Karsten Wagner-Gillen、Alexander Khlebnikov

  DOI：10.1055/s-0030-1258964

  日期：2010.12

  The new 1,1-dimethylpropargylamine surrogates, 1-ethynylcyclopropylamine (3) and 1-ethynylcyclobutylamine (5), were prepared as hydrochlorides from cyclopropylacetylene and 6-chlorohex-1-yne in overall yields of 39 and 25%, respectively, on a scale of up to 300 mmol. The amine 3 was converted into the new ethynyl-extended 1-aminocyclopropanecarboxylic acid 4, and both the amine 3 as well as the amino acid 4 were made available as their N-Fmoc-protected derivatives.

  以环丙基乙炔和 6-氯-1-己炔为原料，制备了新的 1,1-二甲基丙炔基胺代用品 1-乙炔基环丙胺 (3) 和 1-乙炔基环丁胺 (5)，其盐酸盐的总收率分别为 39% 和 25%，制备规模可达 300 毫摩尔。胺 3 被转化为新的乙炔基扩展的 1-氨基环丙烷羧酸 4，胺 3 和氨基酸 4 均以其 N-Fmoc 保护衍生物的形式出现。