2-butyl-1,3,2-diazaborolane | 30827-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-butyl-1,3,2-diazaborolane
• 英文别名: 2-n-butyl-1,3,2-diazaborolidine；2-butyl-[1,3,2]diazaborolidine
• CAS: 30827-08-8
• 化学式: C₆H₁₅BN₂
• 分子量: 126.01
• InChiKey: AQRVUOYHVJFDQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-butyl-1,3,2-diazaborolane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-n-butyl-1,3-bis(trimethylsilyl)-1,3,2-diazaborolidine
  参考文献：
  名称：

  环状低聚和聚亚氨基硼烷：无机主族大分子化学中的缺失环节

  摘要：

  的反应Ñ -C 8 ħ 17 B [N（Me）的森达3 ] 2（1）配有Ñ -C 8 ħ 17的BCl 2（2）得到，而不是直链的聚（iminoborane）时，氨基硼烷Ñ - C 8 H 17 B（Cl）N（Me）SiMe 3（4）和环三聚化后的硼嗪环-（n C 8 H 17 BNMe）3（6）。如果分别将1,3-双（三甲基甲硅烷基）-1,3,2-二氮杂硼烷核苷7与二氯或二溴硼烷2或8一起用作共聚单体，则可有效抑制导致硼嗪形成的副反应。硅/硼交换缩聚导致低聚（亚氨基硼烷）s 11 a，b，ac，d。此类物种的替代合成路线涉及1,3-双（三甲基锡烷基）-2 - n-辛基-1,3,2-二氮杂硼烷（16）和n- C 8 H 17 BBr 2（8 a的Sn / B交换），并在布朗斯台德酸（HCl，HOTf或HNTf 2； Tf =三氟甲基磺酰基）的存在下引发休眠单体14的缩聚反应。尽管尝试获得带

  DOI：

  10.1002/chem.201705913
• 作为产物：
  描述：

  Bis-dimethylamino-n-butyl-boran 、 乙二胺 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到2-butyl-1,3,2-diazaborolane
  参考文献：
  名称：

  环状低聚和聚亚氨基硼烷：无机主族大分子化学中的缺失环节

  摘要：

  的反应Ñ -C 8 ħ 17 B [N（Me）的森达3 ] 2（1）配有Ñ -C 8 ħ 17的BCl 2（2）得到，而不是直链的聚（iminoborane）时，氨基硼烷Ñ - C 8 H 17 B（Cl）N（Me）SiMe 3（4）和环三聚化后的硼嗪环-（n C 8 H 17 BNMe）3（6）。如果分别将1,3-双（三甲基甲硅烷基）-1,3,2-二氮杂硼烷核苷7与二氯或二溴硼烷2或8一起用作共聚单体，则可有效抑制导致硼嗪形成的副反应。硅/硼交换缩聚导致低聚（亚氨基硼烷）s 11 a，b，ac，d。此类物种的替代合成路线涉及1,3-双（三甲基锡烷基）-2 - n-辛基-1,3,2-二氮杂硼烷（16）和n- C 8 H 17 BBr 2（8 a的Sn / B交换），并在布朗斯台德酸（HCl，HOTf或HNTf 2； Tf =三氟甲基磺酰基）的存在下引发休眠单体14的缩聚反应。尽管尝试获得带

  DOI：

  10.1002/chem.201705913