1-(prop-2-ynylsulfinyl)butane | 15268-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 1-(prop-2-ynylsulfinyl)butane
• 英文别名: n-Butyl-2-propinyl-sulfoxid；3-(butane-1-sulfinyl)-propyne；1-prop-2-ynylsulfinylbutane
• CAS: 15268-68-5
• 化学式: C₇H₁₂OS
• 分子量: 144.238
• InChiKey: PYOMRHJUYDANBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(prop-2-ynylsulfinyl)butane 在 2-(diphenylphosphino)-6-(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridine 、 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以82%的产率得到S-butyl prop-2-enethioate
  参考文献：
  名称：

  炔丙基亚砜的钌催化重排：α，β-不饱和硫代酯的形成

  摘要：

  我们以前开发的通过Ru催化的末端炔烃分子内氧化生成烯酮中间体的策略被应用于炔丙基亚砜。在所报道的情况下，该反应在产生烯酮时经历了令人感兴趣的进一步重排，从而以良好或优异的产率提供了α，β-不饱和硫代酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.11.138
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-丙炔基硫基)丁烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到1-(prop-2-ynylsulfinyl)butane
  参考文献：
  名称：

  炔丙基亚砜的钌催化重排：α，β-不饱和硫代酯的形成

  摘要：

  我们以前开发的通过Ru催化的末端炔烃分子内氧化生成烯酮中间体的策略被应用于炔丙基亚砜。在所报道的情况下，该反应在产生烯酮时经历了令人感兴趣的进一步重排，从而以良好或优异的产率提供了α，β-不饱和硫代酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.11.138

文献信息

• Thiopyran 1,1-dioxide derivatives from addition of amines to propargyl sulfone
  作者：Lars Skatteboel、Bernice Boulette、Stanley Solomon

  DOI：10.1021/jo01266a016

  日期：1968.2