N,N-diethyl-3-methylbutan-2-amine | 1407160-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-3-methylbutan-2-amine
• CAS: 1407160-20-6
• 化学式: C₉H₂₁N
• 分子量: 143.272
• InChiKey: NDBIVYRNOHBUKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 天然橡胶 在 CH₂Cl₂*C₄H₈O*C₃₉H₃₂Cl₂OP₂Pd 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙腈 、 乙醚 为溶剂， 生成 (2-methylbutyl)-N,N-diethylamine 、 N,N-diethyl-3-methylbutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  钯黄药配合物催化异戊二烯加氢胺化

  摘要：

  通过将相应的配体添加到[PdCl 2（COD）]中，合成具有普通薄膜[PdCl 2（X∩X）]（其中X = P，O，S或Se）的Pd（II）Xantphos或Xantphos硫族化物配合物（ COD = 1,5-环辛二烯）。通过X射线晶体学分析，制备的配合物[PdCl 2（Xantphos）]和[PdCl 2（Xantphos = S）]显示出扭曲的正方形平面几何形状。所有制备的络合物均显示出对异戊二烯与多种仲胺的分子间氢化胺化的活性。使用Pd–Xantphos作为催化剂可观察到吡咯烷的完全转化（〜100％）。当使用拥挤的仲胺时，氢化胺化反应表现出区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2012.05.018

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20100190770A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  公开了化合物I的结构，含有这些化合物的组合物，以及在治疗需要调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] INHIBITING B-CELL LYMPHOMA 2 (BCL-2) AND RELATED PROTEINS<br/>[FR] INHIBITION DU LYMPHOME 2 À CELLULES B (BCL -2) ET DES PROTÉINES APPARENTÉES
  申请人：MERRIMACK PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017123616A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Novel compounds inhibiting anti-apoptosis proteins B-cell lymphoma 2 (Bcl-2) and Bcl-XL include compounds of formula (I) and formula (II) disclosed herein, as well as liposome compositions comprising Bcl-2 inhibitor compounds. These compositions are useful for the treatment of cancer.

  新型化合物抑制抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）和Bcl-XL，包括本文披露的式（I）和式（II）的化合物，以及含有Bcl-2抑制剂化合物的脂质体组合物。这些组合物对于癌症的治疗是有用的。
• METABOTROPHIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20140221332A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds that modulate GluR5 activity and methods of using the same are disclosed.

  本发明揭示了调节GluR5活性的化合物及其使用方法。
• US8324200B2
  申请人：——

  公开号：US8324200B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• [EN] COMPOUNDS AND METHOD FOR TREATING CYTOKINE RELEASE SYNDROME<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU SYNDROME DE LIBÉRATION DE CYTOKINE
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021026451A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Disclosed herein are embodiments of a method for treating or preventing cytokine release syndrome (CRS). In certain embodiments, the method comprises administering a compound, or a salt, solvate, prodrug or pharmaceutical composition thereof, to a subject experiencing, or at risk of developing, CRS. The compound may be a kinase inhibitor, such as a JAK inhibitor and/or an IRAK inhibitor, and/or the compound may have a structure according to Formulas I, III, IV or VII. And the method may comprise administering the compound to a subject who is has received, is currently receiving, and/or will be receiving a cell therapy.