Bu4NTaF6 | 37534-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Bu4NTaF6
• 英文别名: tetra-n-butylammonium hexafluorotantalate；(n-Bu)4NTaF6；(tetra-n-butylammonium)TaF6
• CAS: 37534-33-1
• 化学式: C₁₆H₃₆N*F₆Ta
• 分子量: 537.407
• InChiKey: NCQGSMRNLBSPTJ-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bu4NTaF6 、 2,5-bis(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于四甲基-TTP的有机分子导体：由阴离子尺寸和形状调节的结构和电学性质

  摘要：

  成功合成了双稠合四硫富瓦烯的四甲基衍生物 2,5-bis(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene (TMTTP)。大多数由 TMTTP 组成的自由基阳离子盐在单晶上具有 σ rt = 10 1至 10 2 S cm –1的高电导率。TMTTP 导体的阴离子形状和尺寸调节电性能。PF 6 –和 AsF 6 –盐表现出低至 10 K 的金属电导率，而 ReO 4 –和 AuI 2 –盐分别在 126 和 11 K 时显示出金属到绝缘体 (MI) 的转变。(TMTTP) 2 X (X = PF 6 , AsF 6 , BF 4 , 和 ReO 4 ) 和 (TMTTP) 3 AuI 2的单晶 X 射线结构分析表明，供体堆积基序被归类为所谓的β型。(TMTTP) 2 X (X = ReO 4、BF 4、PF 6和AsF

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c04004

文献信息

• Stable molecular metals based on a novel unsymmetrical diselenadithiafulvalene
  作者：Shuji Aonuma、Yoshinori Okano、Hiroshi Sawa、Reizo Kato、Hayao Kobayashi

  DOI：10.1039/c39920001193

  日期：——

  Novel unsymmetrical π-electron donors have been synthesized and electrical conductivities of their radical cation salts have been studied: among them 4,5-ethylenedithio-4′,5′-(isopropylidenemethylenedithio)diselenadithiafulvalene salts are all metallic down to 4.2 K, and exhibit two-dimensional nature in the anisotropy of the conductivity.

  新型不对称π电子供体已被合成，并研究了其自由基阳离子盐的电导率：其中，4,5-乙烯二硫-4′,5′-(异丙基亚甲基二硫)二硒二硫富瓦烯盐在4.2 K下均呈现金属特性，并在电导率的各向异性中展现出二维特性。
• Mixed valence radical cations and intermolecular complexes derived from indenofluorene-extended tetrathiafulvalenes
  作者：Mikkel A. Christensen、Christian R. Parker、Thomas Just Sørensen、Sebastian de Graaf、Thorbjørn J. Morsing、Theis Brock-Nannestad、Jesper Bendix、Michael M. Haley、Peter Rapta、Andrey Danilov、Sergey Kubatkin、Ole Hammerich、Mogens Brøndsted Nielsen

  DOI：10.1039/c4tc02178a

  日期：——

  radical cations and intermolecular complexes based on π-extended tetrathiafulvalenes (TTFs) is central for the development of organic conductors. On another front, redox-controlled dimerization of radical cations has recently been recognized as an important tool in supramolecular chemistry. Here we show that π-extended TTFs based on the indenofluorene core, prepared by Horner–Wadsworth–Emmons reactions

  基于π扩展的四硫富富瓦烯（TTF）的混合价（MV）自由基阳离子和分子间配合物的工程设计对于有机导体的开发至关重要。另一方面，近来公认自由基的氧化还原控制的二聚作用是超分子化学中的重要工具。在这里，我们证明了基于霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应制备的基于茚并芴核的π扩展TTF经历了可逆和逐步的单电子氧化，并且可检测的中间自由基阳离子形成了非常强的分子间MV（[中性·阳离子] ）和具有近红外自由基阳离子吸收的π-二聚体（[阳离子·阳离子]）配合物。在Robin-Day分类中，自由基阳离子本身似乎是所谓的III类MV物种。ESR光谱电化学研究证实了MV二聚体的形成，揭示了氧化后两个略有不同的ESR信号，一个归属于MV二聚体，另一个归属于阳离子单体。具有不同阴离子的自由基阳离子晶体（PF6 -，BF 4 - ，和TAF 6 - ）通过电结晶生长。电导研究表明，这些盐表现为半导体，六氟钽酸盐显示出最高的电
• Chemiluminescence Detection in Microchip Capillary Electrophoresis
  作者：Masahiko Hashimoto、Kazuhiko Tsukagoshi、Riichiro Nakajima、Kazuo Kondo、Akihiko Arai

  DOI：10.1246/cl.1999.781

  日期：1999.8

  Chemiluminescence detection was used in microchip capillary electrophoresis. Peroxyoxalate chemiluminescence reaction was used, and dansyl amino acids were successfully separated and detected. The present system had advantages in rapid run time (within 40 s), small (several 10 pL) and accurate sample injection method, and simplification and miniaturization of detection device.

  化学发光检测用于微芯片毛细管电泳。采用过氧草酸化学发光反应，成功分离检测丹酰氨基酸。本系统具有运行时间快（40 s内）、体积小（10 pL）、进样方法准确、检测装置简化和小型化等优点。
• Dibenzotetraselenafulvalene (DBTSF). Synthesis and conducting salts
  作者：Ib Johannsen、Klaus Bechgaard、Kell Mortensen、Claus Jacobsen

  DOI：10.1039/c39830000295

  日期：——

  Dibenzotetraselenafulvalene has been synthesized from 1,2,3-benzoselenadiazole; charge-transfer salts based on the product show semiconducting properties.

  二苯并四硒富勒烯是由1,2,3-苯并硒基二唑合成的；基于产物的电荷转移盐显示出半导体性能。
• The Electrical Behavior of Charge-Transfer Salts Based on an Unsymmetrical Donor Bis(ethylenedithio)diselenadithiafulvalene (STF): Disorder Effect on the Transport Properties
  作者：Toshio Naito、Hayao Kobayashi、Akiko Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.70.107

  日期：1997.1

  The hybrid donor between bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene and -tetraselenafulvalene (ET and BETS, respectively) has been synthesized and the electrical properties together with the crystal structures of its cation radical salts investigated. All of the crystals studied by X-ray structural analysis turned out to have an orientational disorder at the donor site. Although some of the charge-transfer salts were found to be isostructural with the corresponding ET and/or BETS salts, not all of their electrical properties are parallel to them; some are similar, others are significantly different from those of the parent donor salts. Such a trend indicates that the effect of the disorder on the electrical behavior might not be always equal, and should depend on some factor(s) yet to be clarified.

  我们合成了双（亚乙基二硫代）四硫富缬烯和四硒富缬烯（分别为 ET 和 BETS）之间的混合供体，并研究了其阳离子自由基盐的电学性质和晶体结构。通过 X 射线结构分析研究发现，所有晶体的供体位点都存在取向紊乱。虽然发现其中一些电荷转移盐与相应的 ET 和/或 BETS 盐结构相同，但并不是所有的电学性质都与它们平行；有些性质相似，有些则与母体供体盐有显著差异。这种趋势表明，无序性对电学行为的影响可能并不总是相同的，而是取决于某些尚待明确的因素。