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1-benzyl-3,3-difluoropiperidine-4-carboxylic acid hydrochloride
1-benzyl-3,3-difluoropiperidine-4-carboxylic acid hydrochloride | 1803588-54-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-3,3-difluoropiperidine-4-carboxylic acid hydrochloride
英文别名
1-benzyl-3,3-difluoropiperidine-4-carboxylic acid;hydrochloride
CAS
1803588-54-6
化学式
C
13
H
15
F
2
NO
2
*ClH
mdl
MFCD28506050
分子量
291.725
InChiKey
OVSIOYRMISCZSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.55
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.461
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
1-benzyl-3,3-difluoropiperidine-4-carboxylic acid hydrochloride
在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
碳酸氢钠
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成
1-[(叔丁氧基)羰基]-3,3-二氟哌啶-4-羧酸
参考文献:
名称:
使用 SF4 对 β-酮酯进行半工业氟化:安全性与功效
摘要:
研究了使用 SF4 对 β-酮酯进行脱氧氟化的可能性。确定了反应的范围和限制。基于该反应,阐述了合成β,β-二氟羧酸的有效方法。所提到的一组酸是药物化学的重要组成部分,是以克级规模合成的。讨论了 SF4 使用的安全性。所描述的方法并没有提高使用 SF4 的安全性,但提出了使用该试剂的实用建议。尽管使用有毒 SF4 存在危险,但与之前描述的方法相比,基于反应的药物化学相关构建块的合成效率显着提高。
DOI:
10.1055/s-0037-1610744
作为产物:
描述:
ethyl 1-benzyl-3,3-difluoropiperidine-4-carboxylate 在
盐酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以100%的产率得到1-benzyl-3,3-difluoropiperidine-4-carboxylic acid hydrochloride
参考文献:
名称:
使用 SF4 对 β-酮酯进行半工业氟化:安全性与功效
摘要:
研究了使用 SF4 对 β-酮酯进行脱氧氟化的可能性。确定了反应的范围和限制。基于该反应,阐述了合成β,β-二氟羧酸的有效方法。所提到的一组酸是药物化学的重要组成部分,是以克级规模合成的。讨论了 SF4 使用的安全性。所描述的方法并没有提高使用 SF4 的安全性,但提出了使用该试剂的实用建议。尽管使用有毒 SF4 存在危险,但与之前描述的方法相比,基于反应的药物化学相关构建块的合成效率显着提高。
DOI:
10.1055/s-0037-1610744
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